原理:细胞凋亡中, 染色体DNA双链断裂或单链断裂而产生大量的粘性3'-OH末端,可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT)的作用下,将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸酶或生物素形成的衍生物标记到DNA的3'-末端,从而可进行凋亡细胞的检测,这类方法称为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(terminal -deoxynucleotidyl transferase mediated nick end labeling, TUNEL)。由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有DNA的断裂,因而没有3'-OH形成,很少能够被染色。
应用:TUNEL是分子生物学与形态学相结合的研究方法,对完整的单个凋亡细胞核或凋亡小体进行原位染色,能准确地反应细胞凋亡典型的生物化学和形态特征,可用于石蜡包埋组织切片、冰冻组织切片、培养的细胞和从组织中分离的细胞的细胞形态测定,并可检测出极少量的凋亡细胞,因而在细胞凋亡的研究中被广泛采用.
实验步骤:
1.石蜡切片脱蜡至蒸馏水
2.1*PBS洗5min*3次
3.proteinase K 工作液37℃ 30min
4.1*PBS洗5min*3次
5.H2O2 室温 10min
6.1*PBS洗5min*3次
7.TdT 酶反应液 37℃ 60min 避光
8.1*PBS洗5min*3次
9.Streptavidin-HRP 液 37℃ 30min 避光
10.1*PBS洗5min*3次
11.DAB 显色
12.1*PBS洗5min*3次
13.苏木素复染后处理封片
14.明场全景扫描
取材包埋1-2个工作日
蜡块,玻片,全景扫描图像。
切片制片1-2个工作日
tunel染色1-2个工作日
全景扫描(明场)1-2个工作日
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