超高纯气体过滤的测评与盲点

在半导体行业,过滤器被称为“无声的守卫者”。

但很多人忽略了:能制造出高精度滤芯,并不代表能验证其性能。

在过去十年,国内外大量厂商宣称自家产品达到了“9N级纯度(99.9999999%)”。

然而,当真正进入第三方实验室进行挑战试验(Challenge Test)时,结果往往差异明显。

原因不是设备“不纯”,而是——检测体系还没跟上制造水平。

一、制造 ≠ 验证:行业被忽略的误区

过滤制造属于材料科学与工艺控制范畴,检测则属于计量学与统计分析范畴。

两者之间的鸿沟,恰是决定“是否可靠”的关键。

制造可以靠精密设备复制,但验证必须基于统一的标准与可追溯数据链。

目前半导体行业主要参考三类标准:

ASTM F838-15a:微生物和颗粒截留标准,定义 LRV(Log Reduction Value)计算方法;

SEMI F20 / F57:气体系统洁净度与材料要求;

ISO 12500 / ISO 8573:压缩气体颗粒与油分测试规范。

但这些标准之间存在“粒径范围不一致、挑战介质不同、检测灵敏度差异”的问题。

结果是,同一只过滤器,在不同实验室可能出现 ±1~2 LRV 的差距。

二、颗粒挑战试验:数据背后的科学

在权威实验体系中,过滤器的颗粒验证常采用 NaCl 或 PSL(聚苯乙烯乳胶)气溶胶 作为挑战介质。

试验的核心流程包括:

1. 生成稳定浓度(≥10⁶ 个/cm³)的标准颗粒气溶胶;

2. 以稳定流量(如 10 slpm)通过被测样件;

3. 分别采集入口与出口颗粒数;

4. 计算 LRV = log₁₀(C_in / C_out)。

如果出口检测颗粒数为 0,则表示过滤效率达到理论极限,LRV ≥ 9。

但实际操作中常出现三大误差来源:

计数器检测下限不足:目前主流光散射计数器检测下限约 10 nm,低于此粒径颗粒难以准确统计;

稀释比误差:高浓度气溶胶需稀释后检测,若稀释系数控制不精确,会放大误差;

流场分布不均:过滤样件安装不当会导致局部旁通流,测得结果偏高。

因此,权威实验室往往要在恒温恒湿(22℃±1℃,40% RH±2%)环境下进行三次重复试验,方能得出可信平均值。

三、LRV 与“9N”的关系

LRV(对数截留值)是评价过滤性能的权威指标。

其含义是:过滤后颗粒浓度下降多少个数量级。

值得注意的是,9N 过滤不仅意味着高精度孔径(≈0.003 µm),

还意味着整个系统(连接件、焊缝、密封垫)无二次颗粒脱落。

换句话说,9N 是系统性能,不是单个滤芯的属性。

四、验证的现实瓶颈:设备与计量限制

当前全球只有少数实验室具备10 nm 级别气溶胶检测能力,如:

美国 TSI 公司的 Model 3938 CPC 系列检测系统;

日本 SHIMADZU 的 Nano Particle Sizer;

中国 CNAS 认证实验室中,仅部分具备 ≤20 nm 分辨率的设备。

这意味着国内厂商即便制造出 9N 级滤芯,若无高分辨检测系统,也难以在“数字上”获得国际认证。

恒歌(HENGKO)在这一环节进行了尝试——

其不锈钢烧结过滤系列在独立第三方实验室完成的测试中,

以 0.003 µm 颗粒挑战实验 达到入口 6.17×10⁹ 个/L、出口检测 0 个/L 的结果,

对应 LRV ≥ 9。

这一数据不仅证明材料纯净度与结构均匀性,更说明其内部孔道的气体流向控制能力达到了国际一线水平。

五、统一验证体系的必要性

全球半导体洁净气体过滤行业正面临一个现实:“标准碎片化”正在阻碍技术信任。

目前,美日厂商多采用 ASTM / SEMI 复合标准,而国内仍以 ISO 系列为主。

不同测试介质(空气、氮气、氩气)与不同粒径分布模型,

使得测试数据在国际项目中缺乏可比性。

建立统一的“颗粒截留验证指南(China UHP Gas Filtration Verification Guide)”

或将成为中国半导体设备国产化中下一个关键环节。

这其中,像恒歌这样已具备第三方验证数据、并能按照 ASTM F838-15A 进行 LRV 计算的厂商,

将在未来国际体系中更具话语权。

六、从“检测”到“可追溯”:数字化验证的未来

未来的过滤验证,不仅仅是一次测试,而是一个数字化追溯链:

每支滤芯都有唯一 ID,与批次、材料、孔径分布、检测结果绑定;

实验数据直接上传数据库,与 fab 的 MES(制造执行系统)联动;

任何异常可追溯到原始检测文件。

这将使过滤器从“被动部件”变为“可数据验证的安全节点”。

目前部分国内制造商已开始建设这种体系。恒歌的产品在出厂阶段即附带二维码追溯文件,

可在气体系统中建立完整的“从制造到验证”的数字闭环。

超高纯过滤的竞争,不在于谁的孔径更小,而在于谁的数据更可信。

验证体系的完善,是行业从“制造”迈向“标准化”的分水岭。

制造可以复制,验证才可靠。

在 9N 之后的世界,检测能力将成为新的技术壁垒。

这既是挑战,也是中国半导体洁净技术进入全球标准体系的机会。

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