我得CIDP罕见病的日子(一)

我在2022年很不幸的患上了一种罕见病:慢性炎症性脱髓鞘多发性神经根病(CIDP),这是一种自限性免疫系统疾病,目前已经持续治疗了两年多,慢慢地控制住了病情,渐渐的在恢复。这么久以来,对这个疾病有了一定的认知,感慨之余,也想留下自己的经历记录,在自己人生的后半段中鼓励自己努力前行。

人生中充满了各种变数,但有光的地方就有希望。相信自己能战胜病魔,会有精彩的人生。

2022年是我的本命年,年初买了红裤头、红袜子,希望自己能一帆风顺的渡过。我也制定了整年的计划,憧憬着自己能更加强大,激励自己能往前走地更远。2022年也是我国新冠疫情的第三个年头,疫苗、核酸、抗原、封控等事项已经逐渐的伴随在我们的生活中,新冠疾病从最终的惊恐到有了一种科学的认知。疾病不可怕,毕竟还有医治的希望,可怕的是感染之后集中隔离未知的恐惧以及伴随的各种社会问题。

2022年3月底,上海开始以浦东、浦西陆续全面封控,开始了载入史册的2个月封控期。而我也将在此期间迎来人生的又一大转折,与病魔抗争... ...

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