2019年5月20日 星期一 天气 晴
梦醒时分已是第二天的晨曦，没有任何悬念，今天就是5月20日。在去年之前，每年这个日子都洋溢着幸福甜蜜。刘先生惯例的520红包，孩子亲手写的祝福贺卡，让这一天都美滋滋的。而今年的今天，除却它依然是个表达爱意与祝福的日子外，更让我记忆深刻的是，今天是孩子第二次脑部手术一周年的日子。
一年了，过去的种种仿佛恍然如梦般。一年前的今天，此刻的孩子还在手术室内经受生死的考验。等候室里亲人们都焦灼地等着手术结束的字眼显示。对于那场手术，我们的希望大于担忧，毕竟主刀的是国内脑科的权威，在儿童脑部肿瘤方面颇有建树。
当傍晚临近，这场耗时许久的手术终于结束了。当孩子被推出手术室，并没有如第一次手术那样即刻苏醒。而是紧闭双目，仿佛还在沉沉地酣睡中。在场的每个人的心都是揪着的。接着医生和我们解释道，由于这次手术比第一次手术更加复杂，伤口创面较深，有可能要过一段时间才能苏醒。
然而，一天又一天，他就像被施了魔法般，如城堡中的睡美人一样，沉睡着，任凭我们如何呼唤，都无法进入到他的世界里。这份等待，就如同这一年漫长的夏日，有烈日灼烧，也有阴郁密布，坐立难安但又无能为力。
在这样的煎熬里度过了三个月，医生从原本的尚有信心到无奈地告知，或许这孩子永远都醒不过来了。那一句话就如同下达了生命的判决书，把心中犹存的希望也被打落了，窗外骄阳似火，心却如寒冰彻骨。
抚平心绪，眼前浮现过曾经听过、看过的新闻，是那些关于植物人苏醒的奇迹。会有奇迹吗？我问自己。既然还有生命的体征，那就不要放弃。只有家人的不放弃，才能让病人有继续生存的信念。终于，在八月末的一天，突然发现孩子的眼睛微微动了，赶紧唤他，他努力地睁开了眼睛，这一场长梦彻底醒了。
苏醒后，一个又一个新的问题摆在我们面前，不会咀嚼、不会吞咽，右侧手臂几乎无法动弹。更不用提开口说话与站立行走不便了。生命的状况和婴儿无限接近。一切重头再来，考验的不仅仅是我们这些家人，更是作为生命本体的孩子。
用了近一个月时间学会使用吸管、可以口腔进食流质食物，拔除胃管。气压、按摩每天必做的项目，每每康复大厅都能听到他因疼痛而哭泣的声音。一次次的痛哭过，并不是就此放弃，而是继续再来，终于两三个月的锻炼下，右手的手臂从一碰就痛到可以举过头顶，让不少病友都为之羡慕。
慢慢地从站床到站架子，双腿的肌肉张力一点点恢复。从需要他人扶着才能坐，到如今扶着扶手可以走上五、六圈。每天必上的语言训练，从最初的惧怕老师的严厉，到现在每次的主动交流，从含含糊糊地单字发到可以清楚表达四到五个字。所有的进步对于我们都是可喜的。在外人看来，这样的效果是缓慢的，可对于置身其中的我们，每个细微的变化都让我们可以雀跃不已。
我昨天问孩子的父亲，如果一年前我们没有选择第二次手术，结果会怎样呢？他说，可能肿瘤会生长得更快，也许到现在，还是需要进行手术，但是手术的难度与风险会更大。又如果时间再退回到2017年的夏天，我们极力阻止孩子复学，或许肿瘤就不会如此迅速地复发了，他就不必承受如今的痛苦。而这些的如果都只是如果，当一切已然发生，我们无法后退，只能前进。
从孩子病情确诊的那一天起，生活就被蒙上了一层阴影。我和家人都明白未来的路注定不再是一帆风顺，这几年已经历的风浪，在今后或许将乘以数倍地袭来。我们都会义无反顾地选择呵护我们这个掌心中的宝贝。一起心手相连，共御风浪。
“将生活带给你柠檬般的酸楚，酿成柠檬汽水般的甘甜。”我把这句话送给自己，也送给这一路陪伴过来的家人，和给予支持与关心的朋友们！爱在，勇者将无惧。
