下午，王旭之老师带领我们参观了实验室，了解了上机测序的相关内容，并详细讲解了qPCR技术。qPCR即为实时荧光定量PCR技术，利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，通过Ct值和标准曲线的分析对起始模板进行定量分析。qPCR技术具有以下特点：灵敏度高，特异性高，全封闭PCR过程，无需后处理，即时反映扩增过程，摒弃重点数据，更适用于定量，定量范围宽，可达到10个数量级，无需稀释样品，可以实现一管多检，仪器可以自动分析，更快获得结果。而其也具有部分缺点，即容易与非特异性双链DNA结合，产生假阳性，但可以通过融解曲线的分析，优化反应条件，且其对引物特异性要求较高。这些都是我们在学校中从没接触到的内容，让我再一次感叹自己的渺小，对于专业知识，还有更远更深的方向等着我区探索学习。
暑期社会实践第八天
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