今天是教师节，在此祝福我认识的所有的老师节日快乐，父母是孩子的启蒙老师，所以祝爸爸妈妈快乐。
从8月8号老爸住进医院以来，我几乎放弃了所有的计划。我也知道这样于事无补。但是看到一个肺ca的结果我感到压力特别大，尤其是心理上的。
不幸中的万幸，我们发现的早，医生说如果再晚两年就没希望了。
高中同学是医院的外科主任，我找到他，他跟我讲了老爸的情况。他安慰我说不要紧，他的老爸也是这个病，做手术六年了，到现在自己在农村还种着十多亩地呢，他让我不要想得太多，积极治疗就行。
手术安排在8月16号，老爸的手术被安排在另外一个阿姨的中间。那个阿姨67岁了，是食管的手术，要在前面和背面开两次刀。阿姨在上午九点多进去了，老爸在十一点五十五左右的样子进去的，下午三点左右出来，出来后就直接进了ICU病房。我当时心里是没底的，甚至有些恐慌，毕竟只在电视荧幕上才会看到的病房，我老爸竟然就在里边。脑子里联想的全是什么呼吸困难医生抢救的画面。老公在一边也没吭声，只有他在一直陪着我。旁边小叔小婶两个堂弟也是忙了一天了，就让他们回去休息了。十多分钟过后护士交待买用的东西，脸盆水杯毛巾浴巾等，说是每天下午四点可以去里边探望。
下午四点到了，ICU病房外等待的家属可以穿上消过毒的衣服去里边探视了。我和老公都去了，进去后老爸还在昏迷中，他的腿突然动了一下，然后就是沉重的呼吸和监测仪器的声音。他的胳膊被绑在床边上不能动弹，护士说为了防止他醒来后手乱动弄掉身上的管子。我们看了一会儿就出去了。大概四点四十的样子，ICU的医生找我们谈话，他把我和老公叫到一间房间里，说老爸刚刚醒了，一切指标都还正常，具体什么时候出去要看具体情况。
下午六点多，我的同学进了ICU病房，看了爸的情况，出来后跟我说手术很成功，不要担心，第二天就可以吃东西了。我悬着的心终于可以放一下了。接下来的一个晚上都在守着ICU病房。
第二天将近八点的样子，ICU的护士叫到我，让我去给爸买肠道营养液，好像就是这个名字，具体记不清了，一个长方形的盒子，550块一盒。买回来的时候正好碰到我的同学，他说我爸可以吃东西了，喝杯奶就行，没必要买那个了，让我退了。
八点半，ICU病房的人通知我把爸接出去，说可以去普通病房了。在护士们和医生的帮助下，我们去了一个新的二人间病房。同病房的还有那个和爸一起做手术的阿姨。
爸在床上躺了四天，估计他也是被吓到了，口子疼是难免的。医生老早就让他下床休息，他说疼，就一直没下床。期间医生让给他买气球，每天吹气球，避免肺不张。爸的精神还好，吃饭也可以。第四天他终于肯下床活动了，估计是他躺着实在太难受了吧。他自己拎着尿袋把半个楼层跑了两个来回，然后说出汗了，很累，而且他还去护士站称了体重，回来后说体重减了26斤，变成142了。我说他太急于求成，第一天下床运动有些过度了，体重还可以了，虽说减了不少，但是142斤对于他的身高和年龄来说也是有些超重了。晚上医生来的时候他跟医生炫耀说他走了很远的路，说自己感觉好多了。
自从爸可以下床休息后，他每天都会运动，胃口也好了，每天都会吃碗砂锅烩面。大概过了一个星期，他的体重涨到150了。每天的点滴打得越来越少，由之前的三大瓶四小瓶减到三小瓶，每天的理疗都还在继续。等恢复的差不多了，8月29号我们转到了肿瘤科。
肿瘤科的病房很紧张，暂时把爸安排在了一个临时的病房，里边没柜子，其他都还好，也挺干净。住下后，爸就在走廊上到处看，看医生和病人的合影，还有病人送的锦旗。不知道他看到肿瘤两个字以后会是哪种感觉。他一直认为自己身体强壮，不可能得癌症那样的病，在我们大部分人的眼里，癌症就是一个绝症，他身体杠杠的怎么会跟癌有关系呢。
关于爸的治疗方案，他的两个医生都给了建议，男的王医生建议化疗，女的王医生建议吃靶向药。我每天也在查很多资料，比较两个方案的不同。最后，我还是打算把爸的病告诉他，让他自己选择化疗或是靶向，毕竟我爸早晚都会知道他的病，与其蛮着他每天说话遮遮掩掩的，不如告诉他实情，认真配合治疗。
8月30号，医生联系了基因检测公司，他们给免费做了一个EGFR的基因检测。我去病理科借出了蜡块，把蜡块快递了出去。
中间的时间就是等待。每天给爸吃药，贴中药贴。毕竟他的肺受到了损伤，恢复起来还是要很长一段时间。
9月6号，基因检测的结果出来了。EGFR阳性，女的王医生说可以吃靶向药。但是吃靶向药对生存期的延长上没有化疗好，副作用是人吃了以后身体会越来越黑越来越瘦，会起疹子，嘴唇会有溃疡。化疗就是化疗的那几天没有食欲，会有呕吐，起疹子的症状，过了那几天就没有了。我一直担心会掉头发，因为听说化疗的人都会掉头发，医生说爸的化疗不会出现那个状况，一般乳腺癌的化疗才那样。
我和爸一起去了男王医生的办公室，我想医生来告诉他。我们在医生办公室坐下后，医生问我告诉了没有，我摇摇头。虽说要告诉，我还是没有做好准备。医生就按没有告诉的方式给爸讲，爸听着也没什么不妥，他最后选择了化疗，可是他说他还要干活，医生说他以后不能再干活了，重物都不能提，爸是不相信的，他一直说不可能。我看他那么执拗，就说他的细胞已经被癌化了，但是没关系，还有的治，等治好了才可以干活。我爸一听就有些激动了，一边说一边流泪，说他还年轻还可以干活挣钱，不想叨扰我，我也有自己的一家人，还有两个儿子，以后需要很多钱。我听了也挺不舒服的，我说咱们有保险，现在花钱只是暂时的，出院就能报销了。我爸听了好像有些放心了，最后才接受了医生的建议。
9月8号晚上，我收到了基因检测公司的快递。
9月9号凌晨五点我带着病理蜡块去了郑州。本来是去省医的，省医有同学，谁知坐上公交后就开始晕车，后来听到肿瘤医院的站名我就下了，反正肿瘤医院也有我同学，既然身体撑不下去干脆就来省肿瘤吧。问了同学整个就诊的流程，挂了两个号，一个门诊专家开了个单子，那专家看了爸之前的病理说要化疗了。另外一个是病理诊断的号。然后就等结果了，下午5点半病理诊断结果就出来了。低分化，倾向于腺癌。建议免疫组化检测7个指标，基因检测做Alk，PD-L1.
我把会诊结果拍个医生看，医生看了建议全做，以便以后的治疗需要。看来只能在郑州住一个晚上了，第二天早早来病理室。
9月10号早上，我很早就起来，来到肿瘤医院病理科，这几项检测一共花了2584.比我预想的要少一些，之前医生说基因检测免费的只有一个，其他都是自费的，至少也得5000多。从医院出来叫了出租车，怕晕车不敢坐公交了，然后到火车站后又开始头晕，心慌，双手发麻，在KFC坐了一会儿，生怕自己又晕倒了。慢慢悠悠找到了候车室，希望自己的身体不要再出什么异样了。本来我是从郑州往东走，可一路上走下来，一直以为火车是向西走，额，我竟然出奇地迷路了。
走到开封的时候，我之前加入的一个癌症家属学习营开营了。
