重整理流程,合并脚本成一个

地址:/mnt/x110/wus/BP_new/BWA_mapping/classification/new_pipline

待合并脚本:


2

重新整理希望将全部和为一步。再添加参数选项。

基本设计:

原本的1是取出非只有M的,现在将之与1.2加header合并,需加参数:用哪个fastq为其加header

与2合并需要删除中间文件,需添加的是输出文件名后缀或者前缀,保留onepair等信息。主要参数功能是加输出文件名前后缀。

与3合并,添加一个输出sort and index 功能开启参数,目的是为了输出可给igv使用的文件。单独自己创建文件夹,如果有-o,就在-o下,如果没-o,就在当前工作地址,此功能也设置-O,作为自己的输出。

输出文件夹设置,-o,如果文件夹不存在,可自动创建文件夹,如果路径不存在,则报错。


1

参数: -i  /mnt/x110/wus/BP_new/BWA_mapping/SRR20150106_mapped

-I  /mnt/S30/database/tair10/tair10.fa

-a  SRR123

已知:直接变量+‘字符串’可以组成新字符串,在python中

目前:已合并脚本,但未给sort and index 单独设置目录,只能在当前目录下。且没设置-o 目前运行只能在脚本目录下运行,保存也是存在脚本目录。

使用取bp得到bam所需的最少参数:i I a

python get_bp_final.py  -i  /mnt/x110/wus/BP_new/BWA_mapping/SRR20150106_mapped  -I  /mnt/S30/database/tair10/tair10.fa  -a  SRR123

结果:

1

并没删除中间文件

仅仅使用sort and index 所需的最少参数:a I S

python get_bp_final.py -a SRR123 -I /mnt/S30/database/tair10/tair10.fa -S

中间出了些错,经验是:测试时多写try except 和print 多输出错误信息

结果:


2

接下来:合并取在intron 的序列以及取mate序列。


1

重看之前的流程,找到原先使用的脚本流程和前期文件处理:

先去重:

命令:sort -t ';' -k 2,2 -u /mnt/x110/wus/BP_new/BWA_mapping/Arabidopsis_thaliana.TAIR10.47.intron.gff3 >look  

检查:look是有正有负,且原文件Arabidopsis_thaliana.TAIR10.47.intron.gff3 确实有重复

再改mt pt 并用start排序。

命令:

sed 's/^Mt/7/g' look>look_mt7

sed 's/^Pt/6/g' look_mt7>look_mt7_pt6

sort -t '    ' -k1n -k4n look_mt7_pt6>llook_mt7_pt6_sort_1,4


参数:

/mnt/x110/wus/BP_new/BWA_mapping/Arabidopsis_thaliana.TAIR10.47.intron.gff3


step1 测试完成


1

作用:对intron gff文件前期处理。

第二步:


1

文件开头第一句不是gff文件 而是注释,因此出错。

解决办法:

加个next(f)


1

解决:


2

script完成 解决script3


2

解决 第四步问题在没默认参数,需要手动输入参数但是没输

设置默认参数但还是报错,注意:


2


2


w


2

找了半天问题,发现是return写在循环内,因此只做了一个循环就输出了。


3

write写在try外面才起作用。

最后,只留one_pair的即可,

已改进,写了注释和固定了中间文件的名称,接下来只要再去除冗余即可。

整理:流程所需的输入文件 中间文件 输出文件。中间文件设置固定文件名,保存在id中。给输入文件定变量名。

前半部分:

1.输入完整的刚比对完的sam文件,先将非全m的取出,保存为temporary_mapq_nozero_file_noheader.sam文件,问题:输出文件的位置问题。

2.加header,需要输入:fa文件,输出:+header的bam文件,作为中间文件,这里只有一个文件,问题依旧是位置,需要:-o + filename+ with_header  主要不是为了变bam,是为了加header

3.得到bp文件。输入:中间文件,各个文件的文件名,作为输出文件,未确定输出地址单独写还是添加进id(id[ ])输出,因为不需要后续的sort,因此不需要作为后续的输入,因此可以只 -o + id+ with_header,但是会需要作为8的输入,因此8还是需要输入-o + id+ with_header,所以还是直接写为id_address好:五类型bp文件,需要:取出out_put_suffix,即,这个参数不再作为需要输入的内容。(需要id函数,保存五类bp文件的中间文件名。)

(4. 修改,+header ,sort and index作为两个函数。)

------

(5.为intron.gff前期处理,输入:ntron.gff,输出:look_mt7_pt6_sortstart,作为中间文件。

6.用中间文件取出longest_intron_in_all_chrom.gff3,输入文件:默认为前一个的输出文件,输出:longest_intron_in_all_chrom.gff3

###5 6 对文件的前期处理 )

7.取得intronlist

8.获取在intron的序列,输入:3输出的bam的id,用循环,是id【】,输出:os.path.basename(bam_id)+"_seq_in_intron_3.sam"

9. 为8输出的sam加header变bam,输入为默认的前一步的id[],输出变.bam

10.获取meta,输入为前一步的bam的id[],输出为'meta_'+name


-------------

总结流程结束,开始整理:

1.工具函数:write       add_header          sort_and_index           get_id

2.文件处理:

    2.1为intron.gff前期处理,输入:ntron.gff,输出:look_mt7_pt6_sortstart,作为中间文件。

    2.2用中间文件取出longest_intron_in_all_chrom.gff3,输入文件:默认为前一个的输出文件,输出:longest_intron_in_all_chrom.gff3

    2.3取得intronlist

3.正式流程

    1.输入完整的刚比对完的sam文件,先将非全m的取出,保存为temporary_mapq_nozero_file_noheader.sam文件,问题:输出文件的位置问题。拟用给write写文件名时候加-o的参数解决。

        1.2.加header,需要输入:fa文件,输出:+header的bam文件,作为中间文件,这里只有一个文件,问题依旧是位置,需要:-o + filename+ with_header  主要不是为了变bam,是为了加header

    2.得到bp文件。输入:中间文件,各个文件的文件名id[ ]作为输出文件,拟直接写为id_address,供后续4使用。输出:五类型bp文件,用的就是输入的加path的文件名。

        2.1 +header。输入:加path 的id[ ] 输出:加path 的bam id[ ]

    3.获取在intron的序列,输入:3.1输出的bam的id,用循环。输出:os.path.basename(bam_id)+"_seq_in_intron_3.sam"

        3.1. +header变bam,输入为默认的前一步的id[],依旧有address 。输出:.bam id[]

    4.获取meta,输入为前一步的bam的id[0;2],输出为'meta_'+name



3

参数:

sam:/mnt/x110/wus/BP_new/BWA_mapping/SRR20150106_mapped

fa:/mnt/S30/database/tair10/tair10.fa

intron:/mnt/x110/wus/BP_new/BWA_mapping/Arabidopsis_thaliana.TAIR10.47.intron.gff3

命令:

python full.py -i /mnt/x110/wus/BP_new/BWA_mapping/SRR20150106_mapped -f /mnt/S30/database/tair10/tair10.fa -I /mnt/x110/wus/BP_new/BWA_mapping/Arabidopsis_thaliana.TAIR10.47.intron.gff3 -o /mnt/x110/wus/BP_new/BWA_mapping/test_full/te


3

最后一部分测试完毕,流程合并完毕。

未删除中间文件,未测试meta结果。

地址:/mnt/x110/wus/BP_new/BWA_mapping/test_full

结果文件地址:/mnt/x110/wus/BP_new/BWA_mapping/test_full/te

命令: python full.py -i /mnt/x110/wus/BP_new/BWA_mapping/SRR20150106_mapped -f /mnt/S30/database/tair10/tair10.fa -I /mnt/x110/wus/BP_new/BWA_mapping/Arabidopsis_thaliana.TAIR10.47.intron.gff3 -o /mnt/x110/wus/BP_new/BWA_mapping/test_full/te

输入输出:只需要输入刚比对完的sam文件 参考基因组fa文件 intron的gff文件即可输出5种类型的read在intron内的sam文件和两种one_pair的meta序列sam文件

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