主要使用plink和structure:
1、在snp-calling后得到vcf文件
2、基因型填充: https://www.jianshu.com/p/dafd1e6e4a98 使用beagle
3、数据质量控制 MAF -geno -mind
4、预处理 kinship(个体间的亲缘关系) PCA
之后使用GLM+PCs矫正
5、关联分析
t-test anova
case-control :卡方 OR logistic
quantative: GLM MLM EMMAX fast-LMM
6、Bonferroni
7、可视化