今天是2021年3月23日，星期二，明明住院的第六天，这一天我们做了纤维支气管镜检查，本以为经过昨天的检查，今天我会有点心理准备，谁料想，术后完全将我打倒。
10点30分我们被带到了门诊手术室门口，11:00正式进入手术室手术，11:30出手术室。我接过明明，明明一个劲儿的哭，喉咙发出轰隆隆的声音，还有明明孱弱的啊啊声，肯定很疼很疼。
大夫走的飞快，我抱着娃跟的也飞快，仿佛在抢救一样，从地下穿过风口，没有电梯，我们就走步梯，直奔病房。
病房里准备好了雾化机和监护仪，心率特别快，高达180甚至200，而不吸氧的话，血氧就一直往下掉，真是太吓人了。
做过雾化，又输抗生素和营养液，术后三小时禁食水，明明一直哭，不知道是饿的，还是疼的，一直哭一直哭。如果这时候让他吃奶，真的是最好的安慰，但是不能。
我就那样一直抱着明明，听着他嗷嗷的哭，整整三十分钟，最后明明哭累了，疲惫的睡去。血氧，心率忽然消失了，给我吓一跳，赶紧去摸明明心脏，还好，还好，是这个机器有问题！
趁明明睡着，我赶紧扒两口饭，谁知这个时候，护士通知，让我们换床，说有发热患者，需要我们把房间腾出来，纳尼？
我找到护士，请求让另外两床挪我们屋，护士说他们挪不了，这是大夫的决定。没办法，我和三床开始搬东西到四号房间。
四号房真的好小，全是小床，根本占不下儿子的“劳斯莱斯”——儿子专用吐奶小床，劳斯莱斯往那一放，就没有我的地方了，真是太小了。
还有监护仪，可想多么狭小的空间啊！
儿子对电极片过敏，其实应该也不是过敏，只是孩子皮肤太嫩，很快儿子胸前起了一片疹子，我把电极片去掉了，跟大夫要求只看血氧，可是血氧却一直比较低，82到94之间，95以上才算正常呢，我都想申请吸氧了，可是后来我把血氧探头拔掉，血氧还有数值，立马明白了，这个血氧不准，干扰太大了，儿子应该不缺氧，而这个数值也没有任何参考意义了。
我把监护线一一盘好，放进筐里，不监护了，数不准还吓人。抱着儿子来回走动，儿子看着我，开心的咧着大嘴笑起来。
哎，妈妈心里好酸，看着儿子受罪，那个心疼，儿子看到妈妈竟然特别开心的笑，我的眼泪滴答答掉了下来。儿子加油，妈妈加油
