慢病毒与腺病毒的比较

1病毒的种类:慢病毒和腺病毒

1.1慢病毒:

1.1.1原理

慢病毒(Lentivirus)是逆转录病毒的一种(单链RNA病毒)。构建的siRNA /miRNA慢病毒载体,与化学合成的siRNA 和基于瞬时表达载体构建的普通siRNA 载体相比,一方面可以扩增替代瞬时表达载体使用,另一方面,Lentivirus-siRNA 克隆经过慢病毒包装系统包装后,可用于感染依靠传统转染试剂难于转染的细胞系如原代细胞、悬浮细胞和处于非分裂状态的细胞,并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组,进行长时间的稳定表达

1.1.2特点

1)直接包装成为假病毒颗粒,对分裂和非分裂细胞均有感染作用,适合RNAi 研究和体内实验中难于转染的细胞(比如神经元细胞、干细胞或其它原代细胞)。

2)可以通过简单方式,在短时间内获得稳定表达特定基因的多种细胞株。

3)可用于基因敲除、基因治疗和转基因动物研究。

4)无需任何转染试剂,操作简便。

5)可以根据客户需要制备多种标记。

1.1.3慢病毒包装简要流程:

1)含有目的基因的慢病毒RNAi 干扰载体的构建和质粒纯化提取。

2)慢病毒载体,包装系统共转染病毒包装细胞293T等。

3)培养48hrs - 72hrs 左右,收集含有病毒的上清培养液。

4)病毒的纯化和浓缩。

5)分装、- 80 ℃保存。

6)滴度测定目的基因检定,并出具检测报告。

1.2、腺病毒

1.2.1原理

腺病毒(Adenovirus,Ad)是一种无包膜的线状双链DNA病毒,其复制不依赖于宿主细胞的分裂。有近50个血清型,大多数Ad载体都是基于血清型2和5,通过转基因的方式取代E1和E3基因,降低病毒的复制能力。这些重组病毒仅在高水平表达E1和E3基因的细胞中复制,因此是一种适用于治疗的高效控制系统。

1.2.2特点

1)几乎可以感染所有类型的细胞

2)可以获得复制缺陷型(E1 和E3 缺失) 的腺病毒

3)病毒滴度高,产生病毒经过浓缩后可以达到1012 PFU/mL,能有效的进行增殖。

4)腺病毒载体感染宿主的范围比较广,制备容易,操作简单.

5)感染细胞时,不整合到染色体中,不存在激活致癌基因或插入突变等危险,生物安全性

高。

1.2.3腺病毒包装简要流程

1)构建表达siRNA/miRNA 的腺病毒载体

2)采用PacI 消化纯化的质粒。

3)消化好的腺病毒表达载体转染293A 细胞,收获细胞以制备病毒粗提液。

4)将病毒粗提液感染293A 细胞以扩增病毒。

5)分装,-80℃保存。




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