由于是上周五入院，所以第一天仅做了CT，第二天星期六，上午做了五个部位的B超，打了一瓶银杏叶提取物注射液。第三天周日，什么检查也没做，就挂了一瓶银杏叶提取物注射液。但吃过饭陪着他走走时，感觉步伐比较轻快，心中有些安慰。
住院三天，每天挂一瓶银杏叶提取物注射液。父亲显得有些焦躁，吵着要出院。耐心安抚，看着很不高兴。
第四天，周一，早晨科室会诊，医生说需要等下午的核磁共振。医生走后，父亲问我是不是可以出院了。告诉他不行，父亲很生气。不一会，眼眶湿了。赶紧想办法劝哄，找他感兴趣的话题转移注意力。终于，平静了。
心里有些难过，我知道他不高兴。一方面是因为我没顺着他的想法带他出院，另一方面实际还是病情影响。帕金森病人，对幸福感的感知会随着病情发展越来越低。部分严重的，甚至会发展成抑郁症。而这个病，据医生说，目前为止，只能是吃药维持，没有更好的治疗方法。
上午九点多，护办通知到检查室做检查。做了一个多小时的四肢动脉硬化测试，和颅内多普勒血流测试。做完后，父亲又一次提出要回家，只好再次安抚。
下午四点，去磁共振室进行检查。刚刚出了检查室，他又一次提出要回家。给他说，需要等检查结果，神经内科要和心老血管病科进行会诊的。他看我实在不带他回家，也就没再继续说回家的事。一直陪着吃了晚饭，妹夫接替我继续陪护，我返回家中。
今天周二，是父亲住院的第五天。早晨到了病房，看他脸色还比较好。问了妹夫昨晚的睡眠和今早的血压测量，一切都平平安安。说了几个村里人的事，逗他开心。
在等待挂针的过程中，医院突然出现停电，医生迟迟不来查房，护士也不见一个。父亲又开始唠叨回家的事。说一天就挂一瓶针，能治个什么病，只好拿同病房和别的病房的人做比劝解。
上午九点半左右吧，护士来给他挂针。十点多，来了一个神经内科的医生。将父亲的情况与他做了个简单沟通，这个医生表示，父亲的病只能缓解不可能治愈。询问用药情况，他说目前父亲吃的药是合适的，前两天，将多巴丝肼调整成一天四顿，量也是合适的。现在挂的针，是舒活血管的，不治疗帕金森。帕金森就是吃药维持，如果还想进一步治疗，有种药可以用用，但需要自费，一天大概二百多。用不用，看患者和家属意愿。前后也就三四分钟吧，医生又走了。
我对用药没有意见，但还是给大姐和小妹打了个电话，将医生说的话告知于她们，她们两都同意用医生说的那个自费药。还没等我去找医生，主治医生就来找我了。跟随医生到办公室，签字同意用药。
因为是刚刚同意，所以医嘱下得晚，只好在打完第一瓶后用盐水吊着等待自费药。一直等了一个多小时，新的药才算到了病房。两瓶针挂完，父亲上了七次厕所，时间已经一点半。好在同病房的叔叔人不错，在我去给父亲买午饭时主动答应帮我看护着父亲。这样，在他打针时，我也准时喂他吃上午饭了。这两年，父亲多次住院，我发现，当大家同处一个病房时，人与人之间很容易就建立起良好的相处。人之善，在病房这个特定场所随处可见。
只是由于今天是阴天，父亲走路又变得艰难起来。看着每次需要帮助，然后颤颤巍巍站起来的父亲，心中总是有些伤感。父亲自从2019年3月份以后，是一天不如一天。所有的人都告诉我，人老了就这样。我也只能眼睁睁看着他衰老，看着他生命流逝，却毫无办法。
下午，陪着他绕着病房楼层转了几圈。父亲的步伐，再也无法稳健有力……此时，父亲睡着了。病房外的竹林郁郁葱葱，树荫下的绿草也是蓬蓬勃勃，而我的父亲却只能佝偻地蜷在床上……
