认识小强，是在一个脑瘫儿童的康复中心。
那时候的小强，大约七八岁，在康复中心断断续续住了四年。他个子比一般孩子小，脸色很白，不见阳光的白，理了个板寸头。他特别爱喝可乐，一看到可乐，眼睛都要笑眯成缝了。
也不知能不能算幸运，小强是属于智力正常的脑瘫儿，语言表达也很顺畅。要知道，脑瘫儿智力正常的，只有百分之二十左右。可是，他的手脚却扭曲的异常严重，无法行走，手指也永远弯曲着，无法抓握，吃饭也只能靠喂。而智力正常，表明了他是能够看出自己的异常，明白自己的处境。于是也有了更多的心理负担。
大约每周，小强要做两三次的康复训练。强壮的治疗师使劲掰开他的手，压住，再往反方向掰。腿的归位更是不忍直视，有时候治疗师像是整个人压在小强瘦弱的身体上。
康复室总是回荡着撕心裂肺的哭喊，但我们从未见过小强哭。有回我问他，疼么？他想了一会儿说：“以前觉得疼，老哭，我一哭，妈妈就哭，后来我就不哭了。现在也感觉不到疼了。”
小强的护工是朋友的妈妈。在此之前，小强换了好几个护工。有的受不了康复中心的氛围，有的嫌工资低，还有一个因为虐待小强。小强每个月的康复费用极高，父母于是在康复中心附近做小生意，早出晚归，勉强维持开支。小强也就一直住在中心，完全靠护工生活。好在朋友妈妈是个好人，把他照顾的很好，也拉来一些年轻人，常来和孩子们玩。我就是其中一个。
按理说，有了这么好的护工阿姨，小强很幸运。但他却越来越不高兴，因为，看到妈妈的次数越来越少了。
是呀，物价飞涨，生意难做，小强父母越来越忙，有时候半个月才能看他一次。如果不这么拼，小强只能回家呆着，任由肌肉萎缩下去，那将多么残酷。
我曾一度误解小强父母，他们脾气暴躁，有时听护工阿姨说，他们会暴打小强。我觉得他们不爱小强，只不过在履行义务罢了。
而现在，每当我为照顾自己的孩子焦躁万分，感觉支撑不下去，就会想起小强的母亲，和她比起来，我的困难又算什么呢？
