进一步查阅网络资料，MATLAB是另外一种机器语言类似于R,Python这些但是看上去似乎更强大的一个东西，之前整理的QuantiSNP软件需要在使用前安装一个MATLAB Run-Time Libraries Installer，这又是个啥，官网中介绍如下：
无需安装 MATLAB 即可运行编译的 MATLAB 应用程序或组件
MATLAB Runtime 是一套独立的共享库，可以执行已编译的 MATLAB 应用程序或组件。当 MATLAB、MATLAB Compiler 和 MATLAB Runtime 一起使用时，可以快速、安全地创建和分布数值应用程序或软件组件。
- 下载和安装 MATLAB Runtime：
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单击下表中与您正在使用的应用程序或组件相对应的版本和平台。MATLAB Runtime 的版本与 MATLAB 版本紧密相关。
注意：您可以在应用程序或组件随附的
readme.txt文件中找到此信息。 将 MATLAB Runtime 安装文件保存在您打算运行应用程序或组件的计算机上。
双击安装程序，然后按照安装向导中的说明进行操作。
请参阅 MATLAB 运行时安装程序文档获取更多详情。
选了一个最新版本的Mac系统支持的版本下载，发现文件有点大2.3个G。需要很长时间。但是这个东西下载之后估计也用不成，因为其他的依赖环境不符合。
查看自己的数据情况
趁这个时间查看一下下载下来的原始数据是什么样子的吧。会不会是有Probe ID / SNP Name，Chromosome，Position，Log R Ratio，B Allele Frequency这些信息呢？
解压缩下载的文档后里面是每个样本一个压缩文件，打开一个样本的数据查看
这么来看是包含了Probe ID / SNP Name，Chromosome，Position，Log R Ratio这几列的信息然后这个病人的结果只显示了21号染色体，看来主要测定的是21号染色体。推测 GSE93004这个数据集的526个病例只给出了21号染色体的测序结果，这就解释了为啥这么多样本最后只有3个多G的数据信息了。
- 那么我自己的未分析的数据是个什么样子的呢？
查看了一下结果也是类似的，只是我用的是安捷伦的定制探针（自己做探针杂交实验得到原始数据），所以流程上稍有不同，数据大部分的内容是差不多的，甚至连探针名称也很类似，这样来看应该是可以提取相似的内容来进一步分析了。
我自己的这个数据多了序列信息，因此内容较多，文件也比较大。
如果后续分析只是需要Probe ID / SNP Name，Chromosome，Position，Log R Ratio，B Allele Frequency这5列的信息的话，可以初步用shell脚本来完成文本的初筛，工作量有点大。还是先回去好好复习一下grep,sed,awk这三大指令吧。先回顾一下之前的课件
感觉任重而道远啊，我应该找个合作者完成这个内容。等我融汇贯通这些用法估计需要很长时间，有没有会的感兴趣的需要毕业的，赶紧联系我吧。在线等……
