癌症疫苗可以通过调动身体的免疫系统来攻击和杀死癌细胞，它的发现为人类攻克癌症这一世纪难题注入了强大的动力。树突细胞疫苗、DNA 疫苗、mRNA疫苗等已经在宫颈癌、头颈癌、黑色素瘤等领域取得了重大突破。
癌症疫苗ELI-002为KRAS突变癌症患者带来希望
2024年1月，《Nature》发表了癌症疫苗ELI-002用于治疗KRAS突变的胰腺癌和结直肠癌患者的1期AMPLIFY-201试验（NCT04853017）结果。ELI-002是一款研究性AMP癌症疫苗，靶向KRAS基因突变驱动的癌症，
该试验纳入的25例患者中，有21例患者观察到肿瘤生物标志物反应，3例胰腺癌和3例结直肠癌患者肿瘤标志物清除，无复发生存期（RFS）为 16.33个月，中位总生存期（OS）为16.33个月。
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该试验中，ELI-002癌症疫苗是在KRAS突变肿瘤患者中诱导了强烈的T细胞反应，安全性良好。
癌症疫苗OSE2101挑战晚期非小细胞肺癌
2023年9月11日，《肿瘤学年鉴》发表了癌症疫苗OSE2101的III期ATALANTE-1试验（NCT02654587）结果，该试验旨在评估OSE2101在既往接受免疫检查点抑制剂(ICI)治疗后疾病进展的HLA-A2阳性晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性。
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该试验共纳入219例患者，其中139例患者接受OSE2101治疗，80例患者接受标准护理（SoC），结果显示：OSE2101组中位总生存期（OS）为11.1个月，1年生存率为44.4%，对照组中位总生存期为7.5个月，1年生存率为27.5%。
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OSE2101组中位无进展生存期（PFS）为7.7个月，对照组为4.6个月。
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DNA肿瘤疫苗GX-188E联合疗法显示出良好的总生存期
2024年7月，《eClinicalMedicine》发表了GX-188E疫苗的II期研究（NCT03444376）试验结果。GX-188E是Genexine自主研发的编码 HPV-16和HPV-18 E6 和 E7 蛋白的DNA肿瘤疫苗，该试验旨在评估GX-188E疫苗联合帕博利珠单抗治疗复发性或晚期HPV阳性宫颈癌的疗效。
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60例患者接受了治疗，结果显示：5例患者达到完全缓解（CR），16例患者达到部分缓解（PR），13例患者病情稳定（SD），中位缓解持续时间（DOR）为12.3个月，45.0%的患者实现6个月无进展生存，中位总生存期（OS）达到23.8个月，高达90%的患者生存达到6个月，12个月总生存率为58.3%。
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由此可见，GX-188疫苗联合帕博利珠单抗治疗复发性或晚期HPV阳性宫颈癌是安全的，并显示出良好的总生存期和临床反应率。这种联合疗法可能为复发性或晚期宫颈癌患者提供一种新的潜在治疗选择。
结语
癌症，是人类历史上遇到的最复杂的疾病，手术、化疗、放疗以及靶向药物等治疗方式不断升级进化，但无法满足患者的临床需求。癌症疫苗是人类抗击癌症的有力武器，未来充满希望，随着临床研究的不断开展，更多抗癌疫苗将被研发上市，提高癌症患者的生活质量。期待在未来看到更多安全、有效的癌症疫苗问世，为全球癌症患者带来希望。
参考资料
1.https://www.nature.com/articles/s41591-023-02760-3
2.https://elicio.com/press_releases/elicio-therapeutics-presents-updated-translational-data-from-eli-002-phase-1-amplify-7p-study-at-the-society-for-immunotherapy-of-cancer-sitc-2024-annual-meeting/
3.https://www.annalsofoncology.org/article/S0923-7534(23)00790-1/fulltext
4.https://www.thelancet.com/journals/eclinm/article/PIIS2589-5370(24)00295-5/fulltext
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