昨天下午去医科大一附院急诊查血项，结果还算可以，白细胞2.42，血红蛋白87.6，血小板319.5，中性粒1.41。就血小板正常，其他都还没有达标，得回家养几天，等血红蛋白涨到100以上，中性粒2.0以上才可以住院继续化疗。

回家，心情好，吃得好，吃得饱，还可以适当锻炼，出门走动走动，身体恢复更快，细胞长得也快。上次也回家住一个星期，细胞上来了才去住院，第三疗程的第一段。第三疗，是大剂量，化疗药更毒的疗程，危险性也很大。不如，甲氨蝶呤，长春新碱，柔红霉素，几种化疗药，用了有点怕怕的。

三疗有六段，每段都有门冬，也就是六个门冬，刚刚过一个，还有五个，想想都怕。门冬真的不好受，孩子不能吃肉，不能吃油腻的食物，低脂肪饮食，很多时候，孩子都没有味口，不想吃饭。很多病友都反应这个问题，有些孩子就以奶粉度日，营养严重跟不上。加上化疗后出现骨髓抑制，细胞低，抵抗力差，更不好照顾。

上一段化疗出来，出现骨髓抑制，我马上带孩子去医科大开元医院住院，度过骨髓抑制期，一共住院9天。在医院里面也偶有低烧，37.8度左右，医院给吊针，用最高级的美罗培南，超敏还是压不下，想叫医生开更高级的药，她说，这已经是最高级了。出来还很好，就是超敏有点高，C反应蛋白7.8。已经过抑制期，可是第三天还是挨发烧了，病毒感染，孩子打喷嚏，流鼻涕，感冒了，跟着发烧，得跑医科大一附院门诊和急诊。7月27号开了两天药，那天晚上准备吊完针时高烧39.8度，孩子面色苍白，冒冷汗，喘气急促，说话还发动。好可怕，赶紧去发热门诊看，吃退烧药，才慢慢退烧。一共连续吊了六天针，用的都是大富康和头孢他啶，一上药就好几个小时，耐心等待，耐心陪护。

今天下午回到家，孩子很高兴，回到家直喊，我回来了，我回来了。

到家门时，跑步过去敲门，一边敲门一边喊，妈妈，我回来了，妈妈开门，开门。

她妈妈在里面应声，好的，来了，来了。

一开门，孩子马上冲上去，妈妈弯腰下来，抱起孩子，亲口。

几天不见，妈妈好想你哦，你想妈妈吗？孩子妈妈说。

想啊，我也很想你的！孩子兴奋的说。

母女两抱在一起，好兴奋，好开心的样子。如果孩子不生病，天天在一起，那该多好，不是白血病多好啊！

晚饭她吃得好饱，吃饱以后就进进出出，来来回回的走，一会出门外玩玩，一会又回来，玩她的玩具。她妈妈淘宝，买给她一个打地鼠，一个会跳舞和唱歌的小黄鸭，新鲜货，爱不释手的玩。

稍微晚一点，夜幕降临，华灯初上的时候，我们一起去超市玩，好久没有去超市了，她很幸福，一路的说话。到超市门口，她就往里面冲，那熟悉的样子，好搞笑，也好可爱。准备上电梯时，她还是停下了，在等我，要我牵着她的手才肯上二楼。在电梯上，她还来我继续往上走。

到二楼，她就甩开我的手，自己往里面冲，在走道上小跑的走起来，乱窜。叫她也不应，不理人，自己东逛逛，西逛逛，这看看，那看看。

走到卖牛奶和饮料的那一个货架，她慢下脚步，摸了摸娃哈哈AD钙奶，我知道她的意思，但是现在不敢给她吃，就对她说，这个现在不能吃，等宝宝病好了，爸爸再买给你，病好了再吃，好吗？

她点点头，说，嗯，等我病好了再吃。

又转到卖玩具的货架那里，拿起一支玩具枪说，这个家里有了。指着小鸭子说，小鸭子，家里也有了。家里已经有很多玩具了，不买了。转了一圈就离开。在走到火腿肠那里，她拿起一条说，这个不是在这里，应该在上面这里。她看到颜色不一样，拿起就往上面放，然后对我说，爸爸，这个也好吃哦，可以放辣辣的，更好吃！

应该是看快手太多，知道得太多了。她这段时间都喜欢看快手视频吃的那些，一直看个不停，还说，这个好吃，有时候看到都觉得搞笑。吃货直播吃货，色香味俱全，看得让人流口水，孩子也不例外。

总之，今晚好开心，差不多一个月没有进超市了，发现超市就是个好地方。