唐氏儿筛查，孕期过不去的坎
作为大龄俩娃妈，两次怀孕，第一胎29岁，第二个宝宝近不惑，一胎的时候不知道害怕唐氏筛选虽然并没有得到的结果模棱两可，但是本着初生牛犊不怕虎的大胆，一直撑到生，自己傻乐傻乐的。
二胎的时候，因为自身年龄大了，而且前边还有一次胎停经历，所以对于宝宝的健康就会焦虑一些，对于唐氏筛选的结果也更纠结一些。二胎唐筛的结果是其他都正常，只有年龄高危。
但是因为见不到孩子，只能通过检查多少了解大概，自然会有纠结担心。虽然依然胆大地觉得无非年龄高危，不做进一步检查也罢，但是那种忐忑的心情至今仍然记得。
后来我进一步了解了这三种检查，对照自己的情况和先前的检查结果，决定不去做进一步检查了。
三种检查的区别
唐氏筛选：有一点常识需要了解。不管算不算高龄产妇，唐筛给出的只是一个危险系数，不可能给你提供百分百的保证。
但是对于大部分孕妈妈而言，唐筛还是很有必要的，唐筛通过化验孕妈妈的血液，将母亲血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，与准妈妈的年龄、体重、孕周等因素相结合，来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷等疾病的危险系数。
因为不同医院使用的指标不同，但都会有一个阈值，危险系数低就可以不用做别的了。
羊水穿刺：羊水穿刺还被称为“羊膜穿刺术”。这种检测是通过抽取准妈妈的羊水进行检测，来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。除了染色体疾病的检查，还能检查出胎儿的成熟度、性别、畸形等。羊水穿刺的最佳时间是在怀孕16-21周。
但有一点，羊水穿刺虽然检查的全面，但存在宫内感染和流产风险。
无创DNA检查：无创DNA检查是抽取母体静脉血液，检查胎儿遗传信息的方法，检查原理是准妈妈血浆里游离着胎儿的无细胞DNA，浓度约为3%-13%。通过检查这些胎儿游离DNA来判断胎儿是否有唐氏综合征（21对半）、爱德华氏综合征（18-三体综合征）、帕陶氏综合征（13-三体综合征）等。
无创DNA的检查对于基因疾病检测精确度最高，且时间跨度长，孕12-24周都可以检查。避免羊穿的宫内感染和流产风险。
但是DNA检查不能囊括基因疾病外的其他疾病，在这一方面不如羊穿全面。
无论怎样选择，都要对自己和宝宝负责
现在想来，对于自己放弃做后续检查，还是依然有些后怕。
因为之前看到很多朋友说了自己高龄怀孕做无创的情况，有好有坏，但是如果没有做无创，很多家庭可能就会面临孩子出生后难以面对的困境。
30岁怀孕尚未到达35岁以上高危人群的临界年龄，做唐筛如果风险低的话就没必要做深入检查了。只有唐筛结果异常时，再继续选择无创还是羊穿就好。
不管怎么选择，总之，要对自己和宝宝的健康负责。
祝天下孕妈和宝宝都能健康！顺利！！
晨光微晓，俩娃妈，青云计划获得者，专注育儿、阅读、英语。多平台邀约原创作者，英语专业，投身儿童早期阅读近10年。
