首先色盲症是什么？
丧失对某些颜色的辨别能力，例，会把棕红色看成樱桃色等。
这种病是先天性的还是后天性的呢？
先天性后天性都有。
色盲症我还听说过很多病例，但都没有再深一步，对于它我还有很多问题需要探索，比如:色盲症的病因是什么呢？
现象描述：发现父母各自得色盲时，儿女得色盲的可能性也不一样。
提出问题：这种病因是什么呢？可能会遗传吗？
作出假设：这种病因来自父母；先天性的会遗传，后天限性的则不会。
设计实验：找五种不同的父母，进行调查， 1.父亲正常,母亲为携带者 2.父亲正常,母亲为色盲 3.父亲色盲,母亲正常(非携带者) 4.父母都是色盲 5.父母都不是色盲（非携带者）
实验结论：
先天性:
1.父亲正常,母亲为携带者时,女儿有1/2的可能性为正常,1/2的可能性为携带者,但均不表现为色盲;儿子则有1/2的可能性正常,1/2的可能发病。
2.父亲正常,母亲为色盲时,儿子肯定发病,女儿为携带者(虽然正常,但她的儿子有可能发病)
3. 父亲色盲,母亲正常(非携带者)时,儿子肯定正常,女儿为携带者。
4.父母均是色盲,子女肯定是色盲患者。
5.父母均不是色盲（非携带者）子女不是色盲患者。
后天性:
大概率不会遗传，除非有特殊情况。
解释相关的实践案例：
先天性:
例:道尔顿和他的弟弟是色盲，那么就是第一种情况，父亲正常，母亲为携带者。
后天性:
例:据媒体报道，台湾一名高中女生每天玩手机超过10小时，夜里经常关掉室内大灯躺在床上看视频。随后过马路时多次将绿灯看成黄灯，险些被车撞。经检查，女孩被确诊患上了手机蓝光诱发的后天性红绿色盲。媒体称其为全球首例确诊案例。
那么可遗传的遗传病如何预防呢？
1.一定要详细的注意家族史，如果家族史有一些遗传疾病，那么一定要提高警惕。
2.一定要做好相应的产前诊断和产前咨询，必须把家族史详细的告诉大夫，然后看需不需要做一些相应的检查。
3.一定要注意，不要近亲结婚，近亲结婚会导致遗传病传给后代的概率大大的增加的。
那么我们如何优生呢？
1.在婚前应该进行一些必要的体格检查，了解双方家族中有无患遗传病和遗传缺陷的人。
2.同时避免近亲结婚，因为近亲结婚所生的子女发生遗传性疾病的机会，比非近亲结婚的机会要多得多。
3.女性可以在30岁之前生孩子，聪明率大大增加，越是高龄产妇，可能孩子的智商就越差。
我暂时能想到的色盲症研究就这些了
佳璇
