先天性眼球震颤的确具有一定的遗传性，但并非所有的先天性眼球震颤都是由遗传导致的，以下是关于它的具体介绍：
先天性眼球震颤是以眼球持续水平性、钟摆型震颤为特点的一种疾病，通常在出生后或出生后不久出现。研究表明，约有 50%~70% 的先天性眼球震颤患者有家族遗传史，遗传方式主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和 X 连锁隐性遗传等。在常染色体显性遗传中，只要父母一方携带致病基因，子女就有 50% 的概率遗传该疾病；常染色体隐性遗传则需要父母双方都携带致病基因，子女才会发病，且发病概率为 25%；X 连锁隐性遗传的特点是母亲携带致病基因，儿子有 50% 的概率发病，女儿则有 50% 的概率成为携带者。
除了遗传因素外，胚胎发育异常也可能导致先天性眼球震颤。在胚胎发育过程中，眼部结构或神经系统的发育出现问题，如眼球运动神经核发育不良、眼外肌发育异常等，都可能引发先天性眼球震颤。此外，在孕期母亲受到病毒感染、接触有害物质、营养不良等，也可能增加胎儿患先天性眼球震颤的风险。
