MALBAC-单细胞DNA测序原理

本文是陈魏学基因视频-单细胞DNA测序原理 笔记

方法特点

  1. Phi 29 聚合酶保证了扩增效率和全基因组的覆盖;
  2. 链内杂交,自我锁定,保证了线性扩增;
MALBAC-原理

细节

  1. MALBAC- primer
  2. MALBAC- Phi 29 聚合酶
  3. MALBAC 循环
  4. MALBAC 循环的产物
MALBAC- primer
  • 通用序列:是PCR扩增时,引物结合序列
  • 随即序列:随机杂交到基因组DNA的互补序列上,基因组DNA每个位置结合到这个随机序列的概率一样,所有位点有相同的机会被扩增
MALBAC- Phi 29 聚合酶
  • Phi 29 聚合酶不仅可以在模版上合成新链,还可以把以合成好的新链解链用于合成新链,一次在模版上聚合出多个新链(再解链再合成,实现一个循环就可以扩增几十倍,几百倍),实现扩增效率的保证;
  • Phi 29 聚合酶保证每个模版在5个MALBAC 循环后,得到5*n^2个扩增片段,保证大多数基因组区域被建成文库,实现全基因组的覆盖;
5 个 MALBAC 循环
第一个MALBAC 循环
第二个MALBAC 循环
每个循环的最后58度退火
  • 链内杂交,自我锁定,无法扩增:使3'端序列不能与新的游离的引物杂交,从而不会发生起始于3'端的扩增,避免完整扩增的产物的自我指数级扩增

扩增得到3种产物

完整扩增产物
  • m : 扩增次数
  • n : 每个循环中,结合到模版上的扩增引物的数量
  • 线性扩增:完整扩增产物数量N = m * n^2,所有N与m是线性关系,保证了均匀扩增,避免了指数级扩增带来的测序深度不平衡的问题
半扩增产物
原始的DNA模版
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