2017年12月4日，《Lancet Oncol》杂志刊登的汇总分析结果显示，avelumab可以用于铂类治疗后进展的转移性尿路上皮肿瘤，总缓解率为17%。
Avelumab是抗PD-L1抗体。研究者对avelumab用于铂类治疗后进展的转移性泌尿上皮细胞肿瘤患者的试验进行了汇总分析，评估了avelumab疗效和安全性。
从美国、欧洲、亚洲的80家肿瘤中心纳入既往接受过铂基础化疗后进展的、局部晚期或转移性尿上皮细胞肿瘤患者。患者特征为组织学或细胞学确认、至少有1处可测量病灶、ECOG体力评分0或1。一部分未用过铂类治疗的患者也可以入组该试验。Avelumab治疗剂量为10mg/kg，每2周给药1次，直到出现疾病进展、或出现不能耐受的不良反应、或撤回知情同意书。
2014年9月3日-2016年3月15日，筛选了329名患者，其中入组249名患者。Avelumab中位治疗时间为12周，中位随访时间为9.9个月。数据截止日期为2016年6月9日。
161名既往接受过铂类治疗患者中，总缓解率为17%（27名）。其中9名评为完全缓解（CR）、有18名评为部分缓解（PR）。
发生率超过10%的最常见的治疗相关不良事件为输液反应（29%）和疲乏（16%）。
研究者认为，avelumab可以用于铂类治疗后进展的转移性尿路上皮肿瘤。
参考文献
Patel MR, Ellerton J, Infante JR, et al. Avelumab in metastatic urothelial carcinoma after platinum failure (JAVELIN Solid Tumor): pooled results from two expansion cohorts of an open-label, phase 1 trial. Lancet Oncol. 2017 Dec 4. pii: S1470-2045(17)30900-2. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30900-2. [Epub ahead of print]
