原生动物门（Pytlum Protozoa）
是真核单细胞生物eukaryotic unicelluar animal。下分为四个纲：鞭毛纲、肉足纲、孢子纲、纤毛纲，
鞭毛纲（Mastigophora）
以鞭毛为运动器，自养或者异养，分裂方式主要为二分裂。
代表动物：眼虫（在植物学中为裸藻，又叫眼虫藻），体呈绿色，梭形，前端钝圆，后端尖。虫体后部有一个大而圆的核。体表为有弹性的、带斜纹的表膜pellicle（表膜即质膜，为三分质膜tripartite plasmalemma，一边有向内的沟，一边有向外的嵴，一个条纹的沟与其相邻条纹的嵴相关联为关节状，眼虫生活时，条纹表面彼此相对移动，表膜下的黏液体mucus body外包以膜，与体表膜相连续，有黏液管通到嵴和沟，可能有润滑作用。可以使得眼虫保持一定的形状，又可以伸缩变形）。
体前端有胞口cytostome，向后有一个大的储蓄泡reservoir，从胞口中伸出一条鞭毛flagellum。鞭毛下连有两条细的轴丝。每一轴丝在储蓄泡底部和一基体相连，由它产生鞭毛。基体对于虫体分裂起着中心粒的作用。从基体还会连一细丝至核，表面鞭毛受核的控制。鞭毛最外层为细胞膜，其内由纵向排列的微管组成。周围有9对联合的微管（双联体doublets），中央有两个微管。双联体上有两个短臂对着下一个双联体。微管由微管蛋白组成，微管上的臂由动力蛋白dynein组成，有ATP酶的活性。鞭毛的弯曲收缩可能与双联体微管彼此相对滑动有关。眼虫在由于鞭毛基部的眼点stigma存在，靠近眼点基部有一个膨大部分，可以接受光线，为光感受器photoreceptor。
眼虫细胞质内有叶绿体，内有叶绿素，这种营养方式称为光合营养phototrophy。储藏物质为副淀粉粒。还存在通过体表吸收溶解水中的有机质，称为渗透营养osmotrophy。储蓄薄旁边还有一个大的伸缩泡，可以调节水分平衡，吸收细胞质中过多的水分（包括溶解的代谢废物），排入储蓄泡，再经过胞口排出体外。
其生殖方式一般为纵二分裂。核先进行有丝分裂，在分裂时核膜不消失，基体复制为二，之后虫体从前端分裂，鞭毛脱去，基体生出新的鞭毛。胞口也纵裂为二，继续从前向后分裂形成两个个体。环境不良的条件下，眼虫体变圆，分泌一种胶质形成包囊，可见有眼点，绿色，之后逐渐变黄消失。
这一纲还可以分为植鞭毛纲（一般具有色素体，可以进行光合作用，如果没有色素体，也形态特征与之相差不大，眼虫就属于这一亚纲，还有团藻和盘藻以及腰鞭毛虫）、动鞭毛纲（一般无色素体，不能自己制造食物，许多为寄生种类，为异养型，如利什曼原虫、锥虫、隐鞭虫、多鞭毛虫和超鞭毛虫，还有可以自由生活的领鞭毛虫、营疏松群体生活的原棉虫）
肉足纲（Sarcodina）
以伪足为运动器（包括变形虫与表壳虫的叶状伪足、鳞壳虫的丝状伪足、有孔虫的根状伪足、太阳虫和放射虫的轴伪足），体表没有坚韧的表膜，细胞质分化为内质与外质，内质包括凝胶质与溶胶质。有的有石灰质或者几丁质的外壳，甚至硅质的骨骼。二分裂生殖为主。
代表动物：大变形虫（Amoeba proteus）体表为一层极薄的质膜，在质膜下为一层无颗粒、均质透明的外质ectoplasm，外质之内为内质endoplasm，内质流动有颗粒，其中有扁盘形的细胞核、伸缩泡、食物泡。内质还可以再分为两部分，在外层相对固态的为凝胶质plasmagel，内部呈液态的为溶胶质（plasmasol）。
变形虫在运动时，由体表任何部位都可以形成临时性的细胞质突起，称为伪足pseudopodium。伪足形成时，外质向外突出呈指状，内质流入其中，即溶胶质向运动的方向流动，流动到临时的突起前端后，又向外分开，接着又变为凝胶质同时后面的凝胶质又不断转变为溶胶质，不断向前流动，这样虫体不断向伪足伸出的方向移动，即为变形运动amoeboid movement。这个运动机制基本为肌动蛋白组装和去组装的结果。
伪足还可以进行吞噬作用形成实物泡，不能消化的食物随着变形虫的前进相对留于后端，最后通过质膜排出体外，这种现象称为排遗。除此之外还有胞饮pinocytosis，如蛋白质、氨基酸可以触发此种效应。也存在伸缩泡调节水分平衡。生活在海水的变形虫一般没有伸缩泡。
生殖方式为二分裂，在分裂过程中，虫体变圆，有小伪足。为典型的有丝分裂。环境不好时可以形成包囊。
可以分为根足亚纲Rhizopoda（伪足为指状、叶状、根状或者丝状，如痢疾内变形虫、表壳虫、砂壳虫、有孔虫，其中特别是有孔虫较为古老，且数目庞多，可以用于指导地层的地址年代研究）辐足亚纲（具有轴伪足，一般为球形，多为漂浮生活如太阳虫、放射虫）
孢子纲（Sporozoa）
都是营寄生生活，无运动器，或只是生活史的一定阶段，以鞭毛或者伪足为运动器，孢子纲动物很多具有顶复合器apical complex结构（包括类椎体、极环、棒状体、微丝体）。生活史复杂，有无性世代和有性世代两个世代的交替。无性世代在脊椎动物体内，有性世代在无脊椎动物体内。无性生殖为裂体生殖，有性生殖是配子生殖，其后为无性的孢子生殖。
代表动物：间日疟原虫（Plasmodium vivax），在人体内主要进行裂体生殖。（在肝通过复分裂进行生殖，核先进行分裂为多个，称为裂殖体，之后细胞质分裂形成裂殖子，之后侵入红细胞，当中有一个空泡，核偏在一边，称为环状体，不能利用的分解产物成为色素颗粒于细胞质，称为疟色粒，之后进一步发育形成裂殖体，在人体内会出现大小配子母细胞）。在按蚊体内进行配子生殖和孢子生殖（被按蚊吸取的大小配子母细胞成为大小配子，之后结合为合子，在按蚊的胃壁上形成卵囊，多次分裂形成子孢子大多进入按蚊的唾液腺中），近年来观察到疟原虫可能是细胞间寄生（于红细胞形成的凹陷处）
重要类群为：球虫类（多寄生于脊椎动物消化器官的细胞内，一般只寄生在一个宿主体内，如兔肝艾美球虫）、血孢子虫（也经过两个宿主寄生，如焦虫）
纤毛纲（Ciliata）
以纤毛为运动器，运动时节律性强。纤毛可以成排分散存在，也可以黏合为叶状小膜、排列在口的边缘，称为小膜带，也可以黏合为波动膜位于胞咽之中。还有的成簇黏合为棘毛。细胞核一般分化为大核和小核。无性生殖为横二分裂，有性生殖为接合生殖。也有寄生的（如全毛类的小瓜虫）
代表属种：草履虫（Paramecium caudatum）
存在口沟oral groove，全身排满了纵行排列的纤毛。由于口沟的存在和该处纤毛较长，摆动有力，可以使得虫体旋转前进。虫的表面为表膜pellicle，其内的细胞质分为内质和外质。表膜由三层膜组成，最里面的一层和中间一层形成表膜泡pellicle alveoli的镶嵌系统，可以增加表膜的硬度。纤毛的结构与鞭毛相同，也是起于表膜上的一个基体。在表膜下有一些小杆状的结构，与表膜垂直，为刺丝胞（trichocyst），遇到刺激可以释放内容物，有防御的功能。肉质多颗粒。有一大核（管营养代谢，为多倍体）和小核（管繁衍生殖）。在口沟之后有胞咽，胞咽内有特殊的纤毛组，引起水流进入胞口。之后形成食物泡，不能消化的从身体后部的胞肛排出。
在内质和外质之间有两个伸缩泡，一个在体前部，一个在体后部。每个伸缩泡向周围细胞质伸出放射排列的收集管。在伸缩泡主泡及收集管上有收缩丝，可以使内质网收集的水分排入收集管，注入伸缩泡的主泡，通过表膜小孔（也称排泄孔）排出体外。
其生殖方式：无性生殖为横二分裂，小核先有丝分裂，大核无丝分裂，接着虫体中部横溢，形成两个个体。有性生殖为接合生殖，两个草履虫口沟部分相互黏合，表膜逐渐溶解，细胞质相互连通，小核脱离大核，拉长为新月形，之后大核逐渐消失。小核分裂形成四个小核，其中三个解体，剩下的一个小核又分裂为大小不等的两个核，之后两个较小核互换，与对方较大的核融合，相当于受精作用。此后两个虫体分开，结合核分裂3次成为8个核，4个为大核，其余四个核有三个解体，剩下一个小核分裂两次为4，之后形成4个草履虫
这一纲主要可以分为全毛类（如小瓜虫）、腹毛类（如棘尾虫）、缘毛类（在围口部形成口缘小膜带，如钟虫和车轮虫）
参考：
https://en.wikipedia.org/wiki/Amoeba_proteus
https://en.wikipedia.org/wiki/Plasmodium_vivax
https://en.wikipedia.org/wiki/Paramecium_caudatum
