重症肌无力为自身免疫性疾病，与自身免疫功能障碍有关，患者神经肌肉接头的突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击而引起肌无力症状，与遗传因素也密切相关。
一、主要病因
1、自身免疫功能障碍：本病主要为体液免疫介导的疾病，其发病机制为在补体参与下，体内产生的AChR抗体与突触后膜的AChR产生免疫应答，使AChR受到破坏，以致不能产生足够的终板电位，突触后膜传递障碍而产生肌无力。患者常合并其他自身免疫性疾病，如甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等。
2、遗传因素：家族性重症肌无力的发现及与人类白细胞抗原(HLA)的密切关系，提示重症肌无力的发病与遗传因素有关。
3.环境因素：临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降；过度劳累造成免疫功能紊乱；病毒感染或用药不当诱发某些基因缺陷等都是常见的重症肌无力的原因。其中，研究最多的是重症肌无力的原因与胸腺瘤的关系，以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力的原因中的作用，大量研究发现，重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体（AchR）数目减少，受体部位存在抗AchR抗体，且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。并且证明，血清中的抗AchR抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的AchR数目的减少，是主要的重症肌无力的原因。
二、诱发因素
1、过度疲劳、手术：手术、过度劳累会造成免疫力下降或免疫功能紊乱，可诱发该病发生。
2、感染：常见的有上呼吸道感染、肺部感染及全身性感染等。
通过以上的介绍，对于引起重症肌无力的原因有了一定的了解，在平时做好预防工作。那么得了重症肌无力该如何治疗呢？
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