你有看过甚至转载过这条吗？
“再忙也请转发这条：支持政协常委高翔提案：户籍方面，儿童上户口时一律采集指纹和DNA录入电脑，保证被拐卖后无法入户并能及时找到。支持的请为儿童转发！非常支持！！！”。
在对你的善良和对打击拐卖儿童行为的急迫心情表示尊重之后，或许你会有兴趣了解一下，一些不同角度的看法。
你与你的DNA终将邂逅
可以肯定的是，你在有生之年里，会有机会看到自己DNA的内容。
为什么这么肯定？回顾一下1990年启动的人类基因组计划（human genome project），是一个由包括中国在内的多国科学家协作的价值近30亿美元的项目。这项计划的目的是测出人类基因组DNA的30亿个碱基对的序列，对人类基因在染色体上的位置和作用形式，第一次有一个全面的数据库可以供全人类享用。在九十年代，人类基因组计划主要的工作量在于基因测序，在当时的技术条件下，是最耗费人力物力与时间的步骤。
然而，在人类基因组计划完成的这十几年间，测序技术已经飞速迭代，全基因组测序的成本也断崖式下降。细心搜一搜最新的报价，你会发现已经有美国的公司在打造“1000美元测全基因组”的噱头了。相信吧，总有一天，测序的成本将会降低到你去做任何普通的医疗检测的程度。
当然，你知道你自己全部30亿个碱基对的序列，并不意味着你“懂了”你自己的基因。数量庞大的一堆的A, T, C, G对你来说纯粹是一本“天书”。如何去解读这些神秘的排列并搞清楚可以怎样使用它们，才是真正重要的事情。这是基因科学研究的方向，也可以是门生意。
你就是你的DNA
你的DNA究竟可以告诉你多少东西？可能比你想象得多。
也许你注意到，一些公司已经在做这门生意了。一本设计精美的小册子送到你手里，可能会告诉你：你不是纯种的汉人，你比较难减肥，你的皮肤比较容易晒黑，你很可能在壮年成为秃子。不过细想想，除了追溯你的祖宗八十辈，和供你傲娇一下（“基因检测说人家皮肤就是容易晒黑嘛”）外，并非提供给你了什么关键得不得了的信息。巴特，那只是因为，我们目前其实对基因并不了解。
因安吉丽娜朱莉而著名的乳腺癌基因BRCA1/BRCA2，可能是现在最具有确定性的可以用基因检测预知风险的几种疾病之一。乳腺癌带有很高的家族遗传倾向，科学家和医生的观测统计结果显示，大约有70%以上的BRCA1/BRCA2携带者，会最终发展为乳腺癌患者。精准医疗，癌症的靶向治疗，新生儿遗传病检测，我们会看到基因信息越来越广泛的应用。不过与乳腺癌这种高概率和高对应性相比，大多数的疾病和它们作用基因的研究，还处于很初级的阶段。
但毋庸置疑的是，基因是一个黑洞，从它里面解读出来的信息，可以无穷无尽。如果说每个人都是这笔巨大财富的拥有者而不自知，你还会把自己的宝藏拱手让人吗？
暴露DNA？你可能会生活在一个更不平等的社会
建立一个平等的社会，即使只存在于每个人的美好想象中，在我们更了解基因之后，它却可能导致我们离这个目标越来越远。
在今天，你的生日和手机号满世界都是，你举着身份证的照片可以被搜索，你的阅读，收听，消费习惯被越来越详细地解构，分析再被商业化。在对个人信息的保护已经不抱希望后，你可能自暴自弃说“老子不在乎了”，你真的想好了吗？
基因信息被暴露，可能是你最大的噩梦。不仅因为基因里将能够解读出来的内容超越你的想象，并且因为基因信息不同于你可以奋力抖落的任何标签，是无法洗刷和摆脱的。
迟早有一天，不仅你会知道你是不是患癌风险高，有没有可能活得久，是不是多半会成为帕金森或者阿耳茨海默患者，你的学校，你的单位，你的保险公司也会知道。他们多半会以此判断，招不招收你，录不录用，甚至，接受不接受你对自己的投保。当有一天，你遭受了基因歧视而无处遁形时，世界将不吝把它最恶毒的一面展示给你看。
如果DNA未来会是一个人最重要的隐私信息，那么“新生儿强制采集”本身就有显而易见的不合理性。首先，鉴于基因信息的巨大价值和公开带来的风险，只有本人，才有权力决定怎样处理这部分信息，而不应该是父母，也不应该是某个机构。在一个人有足够的行为能力之后，他/她才应该面临这个判断，而不是施加强制的手段。
而在逐渐迫近的解码基因的黎明到来之前，我们都准备好了吗？
