抗凝

常见抗凝药物

普通肝素/heparin

UFH unfraction heparin
生物制剂,效果因人而异

  • Used i.v>>>s.c
    i.v intravenous
    s.c subcutaneous
  • PK: 生物半衰期1.5 hours
  • PD: 效果个体差异极大,一定要检测APTT或者抗凝血因子Xa的活性

依诺肝素(或其他的低分子肝素)

LMWH low-molecular weight heparin

  • 体重150kg以下的无需检测抗凝血因子Xa活性
  • (由于是经肾脏代谢)GFR\geq\30mL/min剂量不变
    如果GRF 15-30ml/min,剂量减半
    GRF<15 不推荐使用

华法林/warfarin 通过Vit K拮抗间接抗凝

  • PK: 生物半衰期20-60hours
  • 检测INR,开始用药前1-4天有高凝状态,考虑肝素类抗凝药桥接

新型口服抗凝剂/DOAC

direct oral anticoagulants

  • 利伐沙班(与Paxlovid有强相互作用)
  • 阿哌沙班

常见抗凝药物代谢

参数 华法林 静脉普通肝素 依诺肝素
达峰时间 5-7d 即刻 3-5h
半衰期 20-60h 1-2h 4.5-7h
排泄 肝脏 血管内皮网状系统 肾脏
持续时间 5d 6h 24h

抗凝的强度

治疗剂量(therapeutic dose)

  • 通常用于治疗静脉血栓栓塞疾病(DVT,肺栓塞)的剂量,或者高危患者预防血栓疾病剂量(高危房颤,静脉血栓二级预防的剂量)
  • 普通肝素iv infusion(APTT 60-90)依诺肝素(1mg/kg subq q12h),低分子肝素钙(100u/kg q12h),华法林INR 2-3,全剂量DOACs

预防剂量(prophylactic dose)

  • 通常用于一般患者预防血栓疾病的剂量
  • 普通肝素 5000u 皮下注射q8h-q12h,依诺肝素30-40mg(0.5mg/kg qd)皮下注射qd,低分子肝素钙(3000-4000u qd)

中等剂量(intermediate dose)

不推荐作为新冠治疗,现有新冠研究未显示中等剂量优于一般预防剂量。

D-二聚体多高算高?

D-二聚体正常上限<0.5mg/L,超过2倍(1)上限,或4倍上限(2)算高。

同时在使用抗板药物

实验证据显示,如果患者之前在吃阿司匹林等抗板药物,并不能在新冠中抗凝获益。
病人依然需要抗凝,但是出血风险稍高

  • 需要监控血红蛋白、血小板和出血症状(消化道、泌尿道)

  • 使用治疗剂量抗凝时,可考虑暂停抗板药物,停用抗凝药物之后可以恢复抗板药物

  • 使用预防剂量抗凝时,一般无需暂停抗板药物

  • 如果病人同时服用阿司匹林+波立维,建议使用治疗剂量抗凝药物的同时至少暂停波立维。

  • 慎重选择三联治疗,出血风险极高。

*什么时候慎重抗凝?

  • 消化道出血
    表现:明显消化道出血(黑便),Hb明显下降
    应考虑暂停抗凝治疗+加用PPI
    排除活动性出血后,可以考虑恢复抗凝

  • 急性肾衰竭:考虑更换抗凝药物

  • 遗传性或者获得性出血性疾病

  • 既往30天内活动性出血,尤其是神经系统出血

  • 血小板<50
    (抓住主要矛盾)

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