今年蛇年，我的本命年，劫后重生之年。
感慨彼多，尝万般磨砺，沐浴千幸万苦。
余生很贵，缘定华法林，一生相依相伴。
今天是9月9号，心脏手术后的第142天。昨晚上11点多钟睡到床上心脏开始疼痛，持续时间大慨有十多分钟的样子。做完心脏手术后的一个多月，回到云南的第二天晚上也开始痛，做了一系列的检查后什么问题都没有，那么问题出在哪里呢？术前痛说要做手术必须做，不做危及生命的那种，术后痛那要做什么呢。还是去查凝血吧，除了去查凝血我也不知道要做些什么了。有时连做梦都在查凝血，我们这样的人啊，要承受多少才能活得风生水起。
今天又去查凝血，刚开始每个星期去查一次我还是蛮积极的，后来就两个星期查一次，再后来就一个月一次，慢慢的我也就没那么的想去查了，每次想拖着，抽血次数多了就也没那么害怕了，可害怕焦虑的是检查结果。要该怎样去维护这颗机械的心才配得上这一场生死瞬间的悲凉！
查凝血还是一样的流程，挂号、开单、缴费、抽血，等结果，再在手机上挂楚医生的号，传结果，复述这一个月的情况，拍每天的血压和心率的记录上传，等回复。恐怕这一生每月都要重复着这些事情了，可又有什么办法呢，想活着，想好好活着就必须不厌其烦的重复再重复。小心翼翼的活着，余生很贵，每一分每一秒都要过得开心。也时时提醒自己，除了生死以外其他的都算啥，所以不必去焦虑，不必去计较，不必去惊慌，过好自己。
慢性病卡办下来后，去医院查凝血就要和这里的医生来一次“讨伐”。不是不可以报，而是医院不想给我报。上个月已经报了一次了，今天依然做出一副就不想给你走慢特的自主态度。感觉人和人之间何必要有那么多的心计呢。国家医保局给予我们这一点点的福利，医院都想千方百计的隐瞒，真诚一点不好吗？更何况我们那微不足道的检查费报的是国家的钱，而我们不是一次检查，而是一年要做十几次的检查，对于我们这些常年四季要查PT的人来说，累计下来也不是一个小数目了。为何要为难我们这些受伤群体呢。
他们说查PT不可以报，那我就说我在你们医院查了好几次都报了的；他们说报不了，那我就说我的慢特病卡全国通用的，绑定我的身份证和医保卡的，在哪家医院都可以报，你们医院为什么不给我报。然后他们就说好吧可以报。但也庆幸的是缴费窗口那些人还是挺心善的，每次她们都会查我的医保卡，然后会帮我打电话告诉开单的医生，我要走慢特病要她在电脑里开通，开单医生不开通，缴费这里显示的就是普通门诊收费。明明是她同意了我走慢特病，她在单子上也注明，但电脑里不开通，不知他们是何意，反正我觉得他们是故意为之。做一次检查就要和他们“讨伐”一次，钱虽然不多，可我就是有种不心甘的勇气。哎，我这颗受伤的心呀！
回到家又要挂一次号，那就是武汉协和医院楚医生，要把检查单子发给他，只能静静的坐等回复了。
回首在协和医院那段日子，真的是梦魇一般的日子。满含眼泪，不敢想起。
那段过往，总是在不眠之夜，一把心酸泪写满整个人生旅程。
今年的我失去了很多，包括“心”，包括亲情。
也得到了一道长长的疤痕，俗语：生命线。武汉协和医院留给我的永久“纪念”。
从ICU出来的那一刻，千言万语梗喉难言。
也许，我的梦里从来都没有这一曲肝肠寸断的插曲，哎，人生，要用什么样的心情才能去匹配这一路的跌宕起伏。细想自己一生，不知犯下何种冤孽，遭受的惩罚是致命一击。
如今，今天已过，我的本命年已过，顿觉轻松许多。劫后余生，反而看开了许多事。人生在世，原就是苦乐参半，何必过分计较。那些未完成的梦想，未到达的远方，未说出口的话，都还有时间去实现、去抵达、去诉说。
余生很长，何必慌张。劫数已过，前路皆坦荡。
