没有。
这部动画是我在B站搜索“血小板”时出现频率最高的视频......嗯，没错，我有时候就是在B站找素材瞎写的。今天来写血小板。
其实我之前一直有些分不清抗凝药和抗血小板药，这两天就彻底跟他们来个了断！
那些年我一点也不懂血小板
血小板正常值（100~300）*10^9/L 。
血小板功能：生理性止血 。
血小板寿命：7~14
血小板的调节：血小板生成素（TPO）。
血小板的粘附，聚集和释放是血栓形成的重要过程。
那些年我只知道阿司匹林
抗血小板药主要分为三大类。
一、影响血小板代谢酶的药
1、 环氧合酶抑制剂阿司匹林。小剂量时使血小板COX-1 乙酰化，持久抑制COX-1，减少TXA2的生成，主要用于防治心脑血管血栓形成。
2、TXA2抑制剂奥扎格雷抑制TXA2合成酶，抗血小板聚集，并具有解除血管痉挛的作用。
3、PDE抑制剂双嘧达莫在体内外均有抗血栓作用。但作用弱，多与阿司匹林，华法林等合用。西洛他唑对血小板体外聚集的作用比阿司匹林强7~78倍，且不干扰血管内皮合成血管保护性的前列腺素。
4、前列腺素类贝前列素用于慢性动脉闭塞性的溃疡，疼痛及冷感。依前列醇用于急性心肌梗死等，作用时间短。
二、ADP拮抗剂
噻氯匹定。机理也不难：ADP可以激活血小板上的嘌呤能受体P2Y，使血小板表面GPⅡb/Ⅲa空间构象发生改变，充分暴露纤维蛋白原结合位点，促使纤维蛋白原与血小板表面GPⅡb/Ⅲa结合，导致血小板聚集。噻氯匹定不可逆拮抗P2Y12受体，从而抑制血小板聚集。
氯比格雷是噻氯匹定之后的又一个P2Y12受体拮抗剂。抗血小板聚集作用强于噻氯匹定，而不良反应轻。
替格瑞洛与P2Y12受体的结合是可逆的，并且个体差异比较小。
普拉格雷抗血小板聚集作用比氯吡格雷强，但出血风险高于氯比格雷。
三、血小板GPⅡb/Ⅲa受体拮抗剂
阿昔单抗可竞争性地阻断纤维蛋白原与血小板表面GPⅡb/Ⅲa结合，从而抑制血小板聚集。
新药好多，日更好累啊，要不，来两话《工作细胞》？
