一位治疗艾滋病毒的药物的中国开发商周四表示，他们希望能够克服十多年来使用类似治疗方法的缺点。
国家医疗产品管理局周日批准了由上海药物研究所和中国科学院昆明动物研究所的研究人员开发的塞拉维诺临床试验。
塞拉维诺是一种抗拮抗剂CCR5的“拮抗剂”，它与另一种受体一起是病毒进入人体细胞并进行复制所必需的。
上海药物研究所研究员刘红表示，塞拉维诺通过作用于CCR5受体，在感染早期抑制HIV复制。
“这使得塞拉维诺成为治疗艾滋病的潜在疗法，”她周四表示。
她说，该药还在美国，欧洲，俄罗斯，韩国和澳大利亚获得了专利。
刘说，马拉维若是唯一一种针对CCR5受体的药物，有助于控制HIV。它由辉瑞制药公司开发，并于2007年获得美国食品和药物管理局的批准。
然而，刘说由于局限性，它的用途有限。根据药物描述，马拉维若抑制某些酶的正常功能，这些酶是人类代谢药物的关键。
“然而，基于临床前研究的塞拉维诺没有显示出这样的缺陷，这使得它更加安全，”她说。
据中国疾病预防控制中心统计，截至9月份，中国艾滋病病毒感染者人数约为85万人，每年感染人数约8万人。
