有些辛苦一直都在,但好在我们在无奈中还有选择

转眼,我们搬出来住已经是第三个年头快过半了。

最近婆婆的状况又有新变化,老公说她突然不认识去超市的路了。从确诊阿尔兹海默症以来,她虽然很多地方都不记得了,但始终都记得去超市的路,这几年来,是她唯一能够自己出门往返的地方。可现在,这地方也不认得了。

接下来,就只剩下扔垃圾,还能让她独自出个门,其余就没办法再独自出门了。

好在,她不像别的病人一样喜欢往外跑,她不喜欢出门,知道自己不认识超市之后,就直接不去了,放弃得很快。倒也避免了我们怕她走丢的担心。

但问题是,她在家无事可做,就成天躺着。

叫她起来在家转转、做点什么,可经常不到一会儿她又躺回去了。

谁也没法天天盯着她让她保持活力。时间久了,也只能想起来就拉她起来干点啥,想不起来就随她去了。

前两天,老公还跟我说,今天妈说没鸡蛋了让他买,跟他说了十几遍。

我听完啥也没说,因为不知道怎么安慰他。

事实上,由于不是发生在我身上,我都没多少感觉——我都快忘记几年前我们还住一起时,我有多么崩溃了。

那会儿情形调了个个,我老公上班,我几乎天天在家,于是,我是那个经常要面对婆婆无数次重复的人。

我很痛苦地跟老公倾诉婆婆的异常,他也没什么反应。

一来是真的没办法安慰,在这种情况下,咋说都是徒劳。

二来,确实是“世界上根本没有感同身受这回事,故事不发生在你身上,你就永远不知道它的痛。”

所以,愈加庆幸当时在极度崩溃下,跟老公摊牌,两人一起作出了租房的选择。

有了租房这个缓冲空间,我们既可以有正常的环境休整充电,积蓄能量来应对异常的婆婆;又能让婆婆有自己的熟悉空间,可以自由行动而不必受到我们的干涉。

最主要我们也不用天天收拾被婆婆搞得一团糟的烂摊子——这也是非常耗费我心力的问题。

现在搬出来租房,我老公也不上班了。他每天白天回原来的家玩电脑,顺带照看婆婆。

他的钝感力在这里派上了大用场,整体上情绪不受太大影响。

不像我,我是真的害怕和崩溃。我受不了天天面对一个不正常的人,更受不了眼看着一个人渐渐枯萎,生命流失。时间一久,我在这种情境下只会一直想哭一直想哭。

所以那些年,加上猫毛刺激,我过敏了,身体就这么快速地垮下去了。

医生都说了,身体是否过敏,其实跟状态很有关系,状态好的时候原本过敏的东西可以不过敏,状态不好的时候,原来不过敏的东西也会过敏。

好在现在搬出来两年多,身体终于恢复过来了。

不能说最糟糕的时间已经过去,因为婆婆的病症只会越来越坏,后面可能会有更糟糕的情况需要面对。

但总算是在艰难中找到了可以正常过日子的方式。

所以啊,人生不如意事,十有八九。众生皆苦。

至少我们能够在无奈中还能有所选择,可以选择租房,选择不工作,已经是最大的幸事了。

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