已有高通量的结果，如何根据chip-seq或者cut tag结果设计引物
测序可以知道蛋白结合DNA的位点（DNA序列的起始位置）
1.首先通过UCSC获得特点位置的DNA序列
选择hg38的基因组
输入序列位置
即可获得DNA序列
2.通过DNA序列设计引物
BLAST: Basic Local Alignment Search Tool (nih.gov)
选择primer-blast
粘贴序列到PCR TEMPLATE，MAX选择250，C,G比例调节一下，其他按照正常设计引物来，get primer
利用UCSC-blast检测。选择in-silico pcr
选择TARGET，可选编码区和非编码区。
得到blast结果
