传说中的的化疗来了。开始我们以为好像应该是把病人推进一个仪器，然后进行相关治疗。其实就是输液，和平时的输液一样，又不一样。化疗药物需要遮光输液。感谢父母，给了一个皮糙肉厚的身体，在那些化学药物的作用下，还算好的。只是头发开始脱落。到处是碎头发茬。好在我前几天已经剃光了头发，现在掉的只是这几天长的，很短的。
你试过头发薅着就薅下来一撮吗？？？这是那些药物的副作用啊。大部分的病友都呕吐，我还好，只是到了第二天嘴巴肿起来了，不能进食了，满嘴的口腔溃疡。妈妈把吃食都弄成了粥汤水，用吸管慢慢的吸。不能一点点热，烧的嘴巴疼。就这样过了一周，基本能吃东西了。
在苏大医院血液科的病人基本都是不怎么下床走动，第一次化疗住了25天院。不喜欢这里的味道真，除了身体上的疼痛，最多的是精神上疼痛。夜里睡不着，翻过来翻过去，盖多了被子热，盖少了怕感冒。也是不敢睡去，怕自己睡着了就再也不会醒过来了。
就这样熬着自己，实在不行了就昏昏沉沉的睡了。最快乐的是家属探视时间。妈妈回来，带来吃食，帮我洗澡，聊天。两个小时的探视时间很快又过去了。同房的病友之间也聊天，调节心情。大家都挑着正能量的话题来说，互相安慰，互相鼓励。五点不到医院清洁阿姨就开始工作了。24小时除了吃饭睡觉就是瞎想。
终于扛过了第一次化疗，顺利出院了，心情特别舒畅，脚底却不听使唤了。两腿无力，根本抬不起来。将近一个月的住院治疗，基本都是躺着，加上化疗药物作用了，不会走路了。爬楼梯根本抬不起来，就手拽着栏杆用力。
我比较懒得说话，听着妈妈打听回来的病友的情况。出租屋里就我和妈妈，儿子在家爸爸带着读书，老公出去刨食啊。
这个世界上没有比母亲更爱你的了。妈妈每天给我洗脸，洗脚，甚至在化疗便秘时帮我弄。自己强压着泪水，我都能感觉到，只能装作若无其事，怕不小心就戳破了。好多时候，自己躺在病床上，泪水就不由自主的跑出来了。我可以想象，妈妈背地里该流了多少眼泪啊。倒是老公，挺坚强的。把泪和苦都藏起来了。
很多时候我在想，这是不是人生的又一个磨砺。疾病，尤其是重大疾病白血病，对一个家庭来说，犹如晴天霹雳，经济上精神上承受了别人想不到的压力啊。想千方百计的留住亲人的命，多活一天就赚了一天。
听到病友谈起自己被下了几次病危通知书，当时家人都哭了，无奈无助的。人是多么脆弱啊。得知生病时候是恐惧担心慢慢就开始接受了，自己是个病人了。生活完全没有了，只有医院和家里。当你在已经坏的不能再坏的情况下，只能往好处想啊。哎呀，我化疗没吐，比你强，我吃的比你多，我大便通畅，我今天抽血检查结果都挺好的。在比较中为自己找寻那仅存的一丝丝安慰。特别是听到病区里有病友离开这个世界，心里百般滋味，唉，又走了一个，愿天堂里没有病痛。
