如果在10年前，罗意可以很负责任的说，这个是绝症。因为在那个上古黑色年代里，哪怕是全国最牛逼的神内专家，你花了几百元的挂号费，他给你的治疗方案，就是一种：美多巴！
这个帕金森患者最熟悉的药品。当年的专家会让你一直吃，从4分之1吃。一天3次。当你吃了一段时间后，会发现不太顶用了，又开始抖了，僵了，又没劲了。这时你会又来挂号，专家让你一次吃半片，一天3次。你又开始吃，咦，又开始舒服了，又开始有劲了。但是一段时间过后，又像第一次那样，药物的劲又不够了。你找专家，专家又会让你加到4分之3片，一天3次。。。。。。
就这样，你会吃到一次1片，甚至一片半。如果能这样吃下去，我们能保持一个好的状态也不是不可以，一次吃个10粒药也不是问题。但是会发现，美多巴吃下去的产生效果的时间越来越短，以前吃半个小时就起劲，现在2个小时才起劲。我身体怎么开始晃啊晃啊，像跳舞似的。怎么走走路突然就站着不动了。。。。这就引申出美多巴这种左旋多巴药物的副作用：异动，步态冻结，剂末反应。
在这里罗意用通俗的语言解释下，为什么美多巴会这样。
美多巴的成分是左旋多巴和苄丝肼。因为帕金森患者的大脑中不能分泌足够的多巴胺，而产生肢体震颤，僵直，中线的症状。专家认为，不是大脑中缺少多巴胺吗？我就用左旋多巴补充大脑的多巴胺就可以了啊。患者服用左旋多巴后的症状明显好转。所以美多巴这种左旋多巴药物，成了帕金森的金标准。但是左旋多巴是一把双刃剑。它在补充多巴胺的时候，会伤害本来就不健康的大脑黑质，反而使多巴胺越来越少，产生了很大的副作用，身体会强烈的产生舞蹈的症状。临床上成为异动。身体像开关一样，突然开，可以任意行走。突然关，人就静止不动。这样的反应，统称为剂末反应。
所以，在专家只让你吃美多巴的条件下，帕金森真正的就是癌症了。当时解决异动的办法，只有注射镇定剂。美多巴不能不吃，我不能停。
很残忍，是不是？
但是现在好多了，近10年，有关帕金森的药品和治疗办法，比以前有翻天覆地的变化。通过合理的用药，和外科手术的办法，我们能尽量推迟帕金森的发展，更有效的推迟异动的来临。能生存10到30年的帕病患者比比皆是。当然，还离不开医生，家属，自己的三方监管。
罗意总是提倡3.3.4原则。因为帕金森是一个长期的慢性病。它和别的慢性病例如高血压，糖尿病不太一样。帕金森的症状每个人都有很大的差别；每个时间段，状态的控制都不一样。比如你上午9点看医生，医生看到你的状态，和你2个小时以后，5个小时以后的状态肯定不一样。仅凭着患者和家属的诉说，很难对病人的情况全面掌握。影响药物的调整。所以对帕金森的长期监管，医生占3成，家属占3成，患者自己占4成。这样就能科学的对症状的感觉，及时调整药物，长期科学的用药，让症状始终控制在最佳状态。
罗意这样说完，您还觉得是绝症吗？
