废话不多，水一篇15分的SCI论文。满满的套路，
摘要：背景：肺癌在世界范围内具有很高的发病率和死亡率，非小细胞肺癌（NSCLC）占病例的85％。肺癌的治疗效果相对较差，需要进一步改善。据报道，环状RNA参与癌症的发生和发展。关于circRNA在肺癌中的功能和机制的信息有限，需要更多的探索。方法：通过qPCR和western blot检测基因和蛋白质的表达。使用RNA干扰和过表达测定研究了circSATB2的功能。circSATB2的位置通过荧光原位杂交（FISH）进行评估。通过双荧光素酶报告基因分析证实了circSATB2，miR-326和FSCN1的相互作用。结果：调查数据表明，circSATB2在NSCLC细胞和组织中高表达。circSATB2通过miR-326在肺癌细胞中正调控fascin同源物1，肌动蛋白结合蛋白1（FSCN1）的表达。此外，circSATB2可以被外来体转移并促进NSCLC细胞的增殖，迁移和侵袭，并在正常人支气管上皮细胞中诱导异常增殖。另外，circSATB2在肺癌患者的血清外泌体中高表达，对临床检测具有高敏感性和特异性，并且与肺癌转移有关。结论：circSATB2参与了NSCLC的进展，并在肺癌组织和血清外泌体中表达差异。circSATB2可能是诊断NSCLC的潜在生物标志物。
外泌体，circ，增殖侵袭，听着就套路满满，有画面了，我已经能想出作者都作了什么了。
看看细胞的表达水平，高表达抑制，低表达过表达，看看对细胞的迁移、侵袭的变化。
紧接着就是circ定位，发现在细胞质中多，然后找靶点，找到了一个miR，通过双荧光素酶报告实验进行验证，然后找到作用部位，突变掉以后不能再结合miR了
在下面找miR的靶点，发现了这个FSCN1，在验证miR与FSCN1的结合，通过双荧光素酶报告实验进一步验证，在看看circ和FSCN1的关系，并验证三者关系。
看看体内三者的表达情况，发现和转移相关，这个多基本上分不开啊，转移和非转移的大部分重叠在一起的。为什么不做正常和肿瘤的。
因为外泌体火热，作者又看了外泌体里的circ，发现还挺多，并且细胞高表达外泌体表达也升高，用外泌体处理肿瘤细胞发现可被肿瘤摄取并且肿瘤侵袭、迁移能力增强了。
然后用临床样本检测外泌体里的circ，看看和临床的相关性
好了，文章结束，中规中矩，套路满满，这种文章看一篇挺好，看多了就腻了，做circ的同学如果还不知道到手的circ该怎么弄的，可以参考一下，欢迎批评、指正。
