标题： miR-2467-3p/ABLIM1 Axis Mediatesthe Formation and Progression of Deep Vein Thrombosis by RegulatingInflammation and Oxidative Stress

miR-2467-3p/ABLIM1轴通过调节炎症和氧化应激介导深静脉血栓形成和进展

深静脉血栓形成（DVT）是骨科手术常见的术后并发症，其发病机制复杂。评估miR-2467-3p/作用结合LIM蛋白1（ABLIM1）轴对血栓形成和人血管内皮细胞（HUVEC）进展的影响，旨在鉴定DVT的一种新的潜在生物标志物。通过下腔静脉狭窄建立DVT大鼠模型。通过PCR分析miR-2467-3p/ABLIM1轴的表达。用氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导HUVEC。通过细胞计数试剂盒8（CCK8）和Transwell测定法评估细胞生长和运动。通过促炎细胞因子和MDA和活性氧（ROS）的产生来评估炎症和氧化应激。ABLIM1在DVT大鼠中下调。过表达ABLIM1可以抑制血栓形成，缓解炎症和氧化应激。在HUVEC中，ox-LDL显著增加了miR-2467-3p并降低了ABLIM1，miR-2467-30p可以负调控ABLIM1。miR-2467-3p的敲除可以缓解ox-LDL对细胞生长和运动的抑制，炎症和氧化应激也得到减轻。而沉默可以逆转miR-2467-3p对ox-LDL诱导的HUVEC的影响。miR-2467-3p/ABLIM1轴通过调节HUVEC炎症和氧化应激来调节DVT的发生和发展。

其中的DNA转染是通过采用EntransterTM-in vivo DNA来实现。