传代

传代
1.取出细胞，观察（细胞密集情况）
2.先倒掉培养液
3.加入PBS冲洗，倒掉。再加入胰酶和PBS（1：1）
4.摇匀，振荡，吹打
5.观察细胞已经摇匀，离散
6.转移培养液到透明管内
7.离心5min，在离心过程中，往新的培养瓶里加入培养液。（大瓶的15滴，小瓶的5~6滴）
8.倒掉上清液
9.加入培养液，吹打。
10.转移到新的培养瓶中，在桌子上左右摇匀
11.放入培养箱内，再摇匀。

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