Nat Cell Bio| 神经元迁移与癌症转移共用一套机制，挖掘潜在靶点
原创 图灵基因 图灵基因 2022-09-04 10:11 发表于江苏
收录于合集#前沿分子生物学机制
早期诊断通过在尽可能早的阶段提供护理来改善癌症结果，并且与在稍后阶段发现时相比，可能会增加生存机会。现在，贝尔法斯特女王大学的研究人员在小鼠身上进行了一项新的研究，展示了一种已识别蛋白质的通路如何导致对几种癌症和脑部疾病的早期诊断和靶向治疗。
研究人员揭示了ZNF827的分子通路如何对大脑发育至关重要，以及其通路的改变如何导致癌症的扩散。他们的研究发表在《Nature Cell Biology》上的一篇题为“A complex epigenome-splicing crosstalk governs epithelial-to-mesenchymal transition in metastasis and brain development”的论文中。
“上皮间质转化（EMT）使上皮细胞具有迁移特性。虽然表观遗传和剪接变化与EMT有关，但控制其串扰的机制仍然知之甚少。”研究人员写道，“在这里，我们发现C2H2锌指蛋白ZNF827在EMT的各种情况下都被强烈诱导，包括在脑发育和乳腺癌转移中，并且是这些过程中EMT潜在分子和表型变化所必需的。”
第一作者、贝尔法斯特女王大学Wellcome-Wolfson实验医学研究所的Vijay Tiwari博士解释说：“我们的研究不仅揭示了我们身体中最重要的器官之一——大脑的发育，而且还显示了对大脑发育至关重要的同一种蛋白质如何也可能成为癌症在体内扩散的原因或靶点，这是一种真正的Jekyll和Hyde蛋白质。”
“在大脑发育过程中，新生神经元迁移到适当位置的过程与肿瘤细胞利用迁移潜能的过程相同，导致癌症在全身移动，或癌症转移。”研究人员说。
“通过确定这些途径的关键调节因子，我们为癌症治疗干预和更好地了解涉及大脑发育缺陷的神经发育障碍开辟了新的机会。”研究人员说。
这一发现可能对癌症转移和大脑发育的基本理解产生重大影响，并可能带来早期诊断和更好的治疗。
