我称他爸，从我嫁给老公后我就喊他爸，一晃已经16年了，公公年龄不算大，62岁，可是他生了很不好的病，隆突性皮肤纤维肉瘤转移肺癌。
他的病是2014年10月份发现的，其实刚开始我也不能接受，不想让他知道，因为这病治不治疗都没有什么意义，因为癌细胞是高分化，化疗和放疗都不敏感，化疗药物不仅治不好病，反而会要了人的命，虽然没在肿瘤科呆过，可是在肺病科那些年也见过太多的肺癌患者。因为我是儿媳，关于公公的病我没有发言权，第一时间我带着CT片子找到肿瘤科主任，他当时就说不能手术，可以试着化疗3个疗程，如果没效果就不化疗了，当时我就觉得这办法不可行，首先公公现在没有任何症状，化疗药物太痛苦，伤害身体，免疫系统破坏了，癌细胞生长会不会更快了。公公也不是啥也不懂的人，并且没事还喜欢瞎琢磨。考虑再三，还是到大医院寻医问药，首先去了蚌埠，那边也是建议化疗，随后去了上海肿瘤医院，专家确诊是转移肺癌，建议靶向治疗，药物是伊马替尼，进口药，开始每个月是2万6，3个月查增强CT，这期间肝功异常，尽管如此，肺门那个最大的阴影也还是不断的变化，药片从4片增加到6片再到8片，药费也从每月2万6增到一倍，近五个月接受专家建议靶向治疗药物改为国产的伊马替尼，每月药费5千多，可是改过后肺门的阴影从3.1增到5.8,增加了近一倍，不知道是国产药物疗效差，还是疾病耐药了，还是后期发展速度快了……
老公的决心是倾家荡产也要给公公治疗，我不知道倾家荡产能不能改变什么，只知道这些年他多不容易，都是一个人去上海买药，每月一次，靶向治疗药物虽然没有化疗药物副反应大，可是时常会拉肚子，下肢浮肿，肝功异常，流眼泪，眼充血模糊，食欲肯定也会受影响。三个孩子都忙的很，很难有人陪他，这几天他来医院看病住院，检查也都是一个人，为了不麻烦我也不到家里，就住在医院里，作为他的儿媳我是愧疚的，也很无奈，我的想法就是趁他现在还能走动就到处走走，以后身体差了就走不动了，不要想太多，病到身上能有什么办法，快乐的过好每一天不是比什么都重要吗？
但愿爸的病不要发展的太快了！
