一张辅助T细胞活化的延时照片p57
在淋巴结内，辅助T细胞迅速扫描树突状细胞来了解它们的同源抗原是正在被显示。事实上，一个单独的树突状细胞代表性地每小时接待大约1000个这种“访客”。如果一个T细胞已经发现了一个树突状细胞显示了它的同源抗原，T细胞就“徘徊”了，因为一个初始辅助T细胞的完整活化事实上需要四到十个小时。在这段时间内，很多重要的事情会发生。首先，树突状细胞表面的粘附分子连接它们在T细胞上的粘附伙伴，帮助这两个分子在一起。接下来，在T细胞表面的CD4共受体分子夹在了树突状细胞的II类MHC分子上，加强了这两个细胞之间的互动。此外，它的TCRs的参与上调了Th细胞表面的粘附分子的表达，加强了使APC和T细胞在一起的“胶水”。这很重要，因为一个TCR和一个MHC-多肽复合物之间的连接事实上是非常脆弱的以至于不能允许快速扫描。结果是，尼龙搭扣样的粘附分子对于T细胞活化是极其重要的。事实上，表达这个，为了保持APCs和T细胞在一起足够久来使一个门槛级别的TCR结合数量被达到，所需要的粘附分子的能力，是APCs区别于“普通”细胞的特征。这种TCRs和粘附分子的聚集在APC和T细胞的连接点导致了免疫学家所谓的“免疫突触”的形成。
一个辅助T细胞的受体的结合也会上调在它表面的CD40L蛋白的表达，当这些蛋白质插入了一个树突状细胞表面的CD40蛋白质，几件重要的事情就发生了。尽管当成熟的树突状细胞第一次进入淋巴结时就表达MHC和共刺激分子（例如，B7），当在APC上的CD40被Th上的CD40L蛋白质结合，这些蛋白质的表达水平就增加。此外，一个树突状细胞的CD40蛋白质的结合延长了树突状细胞的寿命。这种一个“有用的”树突状细胞生命的延伸跨度很有意义。它确保了特殊的提呈一个T细胞同源抗原的树突状细胞会徘徊足够长的时间来激活很多这种T细胞。如果树突状细胞和初始辅助T细胞之间的互动不仅仅是一条通路。这些细胞事实上表演着一个活化的“舞蹈”，其中，它们互相刺激。这个合作的最终结局是树突状细胞变成一个更有能力的抗原提呈细胞，而Th细胞被活化来表达高水平的，辅助激活B细胞所需的CD40L。
备注：新手翻译，仅供参考。
