硬皮病早期不能治好，硬皮病是一种不能根治的慢性疾病，但是在早期诊断及时治疗后，可以阻止新的皮肤以及脏器受累，改善预后。
硬皮病患者根据受累部位分为局限性和系统性，其中局限型早期及时治疗，尤其是皮肤处于水肿期时应用小剂量的糖皮质激素能够使皮肤逐渐恢复正常，并且阻止新的病变发生。
而对于系统性硬皮病同样如此，早期及时治疗，能够阻止新的皮肤发生病变，避免出现肺脏、肾脏、心脏、消化道等脏器受累。
硬皮病常用的药物包括糖皮质激素和免疫抑制剂，对于合并间质性肺炎或者是关节疼痛、肌肉疼痛的患者，还可以加用环磷酰胺、环孢素a、硫唑嘌呤等免疫抑制剂。硬皮病患者如果在早期没有及时诊断，已经发展到了晚期，这时的治疗目的在于改善已经有的症状，比如合并雷诺现象的患者注意戒烟、手足保暖，另外可以应用硝苯地平片等血管扩张剂缓解症状。
硬皮病初期最开始
1.泛发性硬斑皮的病点滴状、斑块状和线状等类型损害可部分或全部合并存在，损害很多，分布于全身各个部位，但很少累及面部，损害常有融合倾向，硬皮病的症状可常可合并关节痛、腹痛、神经痛、偏头痛和精神障碍，偶可转为系统性硬皮病。
2、 点滴状硬皮病的症状多发生于上胸、颈、肩、臀或股部。硬皮病的症状为黄豆至五分硬币大小，白色或象牙色的集簇性或线状排列的斑点，圆形，有时稍有凹陷。硬皮病的病变活动时，周围有紫红色晕。
3、 致残性全硬化性硬皮病是一种最近报告的另一种类型硬斑病，发生于儿童，多见于女孩。真皮、皮下组织、筋膜、肌肉及骨骼发生炎症和硬化，好发于四肢，特别是伸侧，手、足、肘和膝呈屈曲挛缩，很少侵犯内脏，无雷诺现象，患者可有硬化性苔藓样皮损，身体其它部位可有典型硬斑病表现。这也是硬皮病的症状之一。
