发简信
IP属地：河北
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医疗器械临床评价报告（CER）：EU v.s. CFDA
临床评价是方法学上合理的持续程序,用来收集,评价并分析与医疗器械有关的临床数据,并分析当按照制造商的说明书使用器械时,是否有足够的临床证据以符合...
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RA-SaaS | Alpha 2.0 Released
折腾了两周，综述资料的模板也没办法完整做好。录入新版医疗器械分类目录的过程能让人崩溃，所以不得不调整计划，按照大类逐步完成各项模板。 目前发布的...
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RA-SaaS Roadmap今日正式在简书开设RA-SaaS专题，作为公开信息的平台。欢迎关注。 目前我正在努力改进、调试、增加新功能。由于时间和精力所限，进展依然没有预计...