@SCI之神 简信已回复,祝好!
关于肿瘤突变负荷(TMB)与panel设计--part1背景 随着2017年底MSK和FMI的两个大panel分别获得FDA批准;2018年国外——百时美施贵宝的欧狄沃(CFDA:非小细胞肺癌)、的科瑞达(CFDA:黑色素瘤...
一. 背景 不论内行还是外行,肿瘤早筛一直都是一个引人入胜的话题。虽然褒贬[https://mp.weixin.qq.com/s/r_cXi3N5svSa5b7HLqG...
一行ggplot画图命令,不需要记
关于肿瘤突变负荷(TMB)与panel设计--part1背景 随着2017年底MSK和FMI的两个大panel分别获得FDA批准;2018年国外——百时美施贵宝的欧狄沃(CFDA:非小细胞肺癌)、的科瑞达(CFDA:黑色素瘤...
@谢小5 用TCGA数据挖掘文献中提供的变异检测结果数据
关于肿瘤突变负荷(TMB)与panel设计--part1背景 随着2017年底MSK和FMI的两个大panel分别获得FDA批准;2018年国外——百时美施贵宝的欧狄沃(CFDA:非小细胞肺癌)、的科瑞达(CFDA:黑色素瘤...
@树懒吃糖_ 世和基因估计有成熟的解决办法
NGS二代测序技术与转化医学研究--1.肿瘤体细胞突变部分NGS肿瘤体细胞突变检测 样本类型:组织样本(新鲜组织+石蜡切片)以及cfDNA样本 可查阅2017年 FDA批准的FoundationOne CDx™和MSK-IMPAC...
@测序时代 引入白细胞低频克隆造血突变,产生假阳性
NGS二代测序技术与转化医学研究--1.肿瘤体细胞突变部分NGS肿瘤体细胞突变检测 样本类型:组织样本(新鲜组织+石蜡切片)以及cfDNA样本 可查阅2017年 FDA批准的FoundationOne CDx™和MSK-IMPAC...
@小个搬砖工 是的
关于肿瘤突变负荷(TMB)与panel设计--part1背景 随着2017年底MSK和FMI的两个大panel分别获得FDA批准;2018年国外——百时美施贵宝的欧狄沃(CFDA:非小细胞肺癌)、的科瑞达(CFDA:黑色素瘤...
背景 目前市面上的肿瘤靶向用药基因检测Panel已非常常见,除了直观层面的gene种类、数目、捕获建库方法的不同外,对于肿瘤panel, 探针定制之初相关的MSI位点、...
一.DNA损伤修复与PARP抑制剂药物 随着今年5月份以奥拉帕利(olaparib)为代表的PARP抑制剂类药物在卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌之外的第四个癌种[https://...
@谢小5 数据来自2018年的文献,文中有链接
关于肿瘤突变负荷(TMB)与panel设计--part1背景 随着2017年底MSK和FMI的两个大panel分别获得FDA批准;2018年国外——百时美施贵宝的欧狄沃(CFDA:非小细胞肺癌)、的科瑞达(CFDA:黑色素瘤...
@谢小5 数据来自文献,文中有文献链接
关于肿瘤突变负荷(TMB)与panel设计--part1背景 随着2017年底MSK和FMI的两个大panel分别获得FDA批准;2018年国外——百时美施贵宝的欧狄沃(CFDA:非小细胞肺癌)、的科瑞达(CFDA:黑色素瘤...
,外泌体microRNA是伴随诊断的一个方向
ASCO 2019外泌体研究结果抢先看(一)2019年美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology,ASCO)年会于5月31日-6月4日在美国芝加哥隆重举办。ASCO是世...
简单汇总一下药物临床实验常用术语的解释--网上资料整理,不一定完全正确 Q1. I ,II,III,IV期临床实验主要关注内容: Q2. 药物临床实验设计注意事项: Q3. ...
前沿 随着4+7带量采购范围的进一步扩大,创新药以及研发过程中的伴随诊断服务接下来会受到越来越多的重视。免疫治疗相关的创新药中,随着5月份第五家PD-1药物--卡瑞丽珠...