分子层面对生物的研究,在个体水平上主要是看单个基因的变化以及全转录本的变化(RNA-seq);在对个体的研究的基础上,开始了群体水平的研究。如果说常规的遗传学主要的研究对象是...
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●选择信号:生物在自然选择或人工选择过程中,由于选择作用在基因组上留下的遗传多态性降低、连锁不平衡等选择印记。●选择性清除(selective sweep):受选择基因座位的...
之前写过一篇文章Fastq-dump: 一个神奇的软件[https://www.jianshu.com/p/a8d70b66794c], 详细介绍了fastq-dump的用法...
STAR+RSEM+Deseq2视频课程链接已经公开, https://www.bilibili.com/video/BV1KJ411p7WN?p=8[https://www...
VCF (variant callformat) 文件记录了所有样品基因组中所有位置变异(主要包括SNP和InDel)信息。后续几乎所有分析内容都是基于此文件,如进化树分析、...
BUSCO - 组装质量评估软件 BUSCO - Benchmarking Universal Single-Copy Orthologs 额。直译的话就是普遍通用的单拷贝直...
SSR-简单重复序列预测(MISA) MISA是使用 perl 编写的一支程序,能识别出序列中的微卫星和复合微卫星(两个微卫星之间由由不多于100bp的碱基对隔开),并给出其...
作者:Arno审稿:童蒙编辑:angelica 前面我们介绍了PacBio三代全长转录组测序相关的全长转录本鉴定、全长转录本比对、全长转录本结构分析上篇。 今天我们继续介绍包...
DSS是一个可用于做RNA-seq差异表达分析或甲基化差异分析的R包,在做差异甲基化分析时,DSS对每个CpG进行统计检验,然后根据我们指定的阈值可以筛选出差异甲基化位点(d...
一、简介 SOAPdenovo2是用于short-read组装的软件,能够组装出类似人类基因组大小的de novo草图。SOAPdenovo主要用于大型植物和动物基因组的组装...
annovar简介 在我们做重测序,或者比较基因组学分析的时候,我们往往在call snp或者indel的时候,需要对我们的变异位点进行注释,而annovar官网提供的注释库...
基因组survey 在组装基因组之前一定要先对要组装的物种有一个大致的了解,判断其复杂程度, 标准如下 基因组大小:基因组越大,测序花的钱越多 简单基因组: 杂合度低于0.5...
简介 官网:https://nanoporetech.com/[https://nanoporetech.com/] 优势如下: Direct sequencing of n...
欢迎关注"生信修炼手册"! jellyfish可以统计DNA序列中Kmer的分布,它运行速度快,内存消耗低,支持并行,是最常用的kmer统计软件之一。 官网如下: http:...