上次讲到sRNA数据如何去接头,那么接下来的常规操作是什么? 一、去冗余(collapse)--- 用于比对的数据是否需要去冗余 作用:将相同reads合并,记录相同read...
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小RNA测序产生的序列长度为35nt,而sRNA序列长度是18~30nt,所以测序得到的序列上有一段3’接头序列。 以下为预测小RNA数据接头并去除的几种方法: 1、用Mus...
组学工具合集 整理了一些目前知道的与组学相关的工具,可能不全面,欢迎补充 基因组学 一代组装 Celera Assembler: 最具代表性的工具 二代组装 Minia SP...
一、hic-pro是什么,参考网页: [GitHub] https://github.com/nservant/HiC-Pro[DOCUMENTATION] http://n...
参考之前的文章 hic分析之 hic-pro 介绍与安装 分步工作原理: 先看test文件 再看看opt文件 工作原理介绍: 1.Reads Mapping 将fastq文...
基因组组装完成后,或者是完成了草图,就不可避免遇到一个问题,需要对基因组序列进行注释。注释之前首先得构建基因模型,有三种策略: 从头注释(de novo prediction...
软件安装 官方提供了编译好的jar包,方便使用 如果要顺利运行程序,要求JAVA > 1.7, 以及根据基因组大小而定的内存,一般而言是1M大小的基因对应1GB的内存。 总览...
FALCON和Canu的组装后会得到一个单倍型融合的基因组,用来表示二倍体基因组。之后,FALCON Unzip和Supernova这类软件进一步处理其中等位基因区域,将这部...
1、GWAS 流程 image.png数据质控• 1)按分型百分比条件过滤,多数文章剔除缺失率在20%以上的位点,样本量较大的群体中,可以将缺失率小于50%的位点都保留;• ...