KEYTRUDA?(pembrolizumab) 美国首次批准时间:2014年 适应症与用途:KEYTRUDA是一种阻断程序性死亡受体1(PD-1)的抗体,用于治疗: 无法手...

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KEYTRUDA?(pembrolizumab) 美国首次批准时间:2014年 适应症与用途:KEYTRUDA是一种阻断程序性死亡受体1(PD-1)的抗体,用于治疗: 无法手...
新药的审批和临床试验管理和流程较完善,一般新药出来的临床试验的前提集中于对于其他治疗方法没有办法的病人征得同意以后进行临床试验。从疗效和安全性进行评估对其他疗法失败的案例进行...