二十多年前，一组晚期乳腺癌患者参与了一项实验性疫苗的临床试验。令人震惊的是，这些女性至今仍然存活。对于晚期转移性乳腺癌患者来说，生存如此长的时间...

2026年1月29日，国家药品监督管理局药品审评中心公示，恒瑞医药申请的HRS-4642注射液拟纳入突破性治疗品种，用于携带KRAS G12D突...

一位28岁的年轻患者，在经历左上肢抽搐、头晕后，被确诊为上皮样胶质母细胞瘤（WHO IV级）。在手术、放疗和化疗后，他使用了肿瘤电场治疗，无进展...

2024年2月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一款名为肿瘤浸润淋巴细胞疗法（TIL疗法）用于治疗既往接受过免疫疗法或靶向治疗的不可...

2026年1月26日，一项名为iSCIB1+的黑色素瘤癌症疫苗获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准进入Ⅲ期临床试验。 iSCIB1是一款DN...

2025年12月15日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了瓦里安医疗系统粒子治疗有限公司的质子治疗系统注册申请。该系统由加速器子系统和治疗子系...

对于许多晚期实体瘤患者来说，在看到CAR-T细胞疗法有效缓解血液系统肿瘤患者的病情时，需要新疗法的心变得更加迫切。2024年，首款用于实体肿瘤的...

近日，国家药监局在北京召开硼中子俘获治疗系统工作推进会，会议要求“在保证安全的基础上全力推进硼中子俘获治疗系统等高端医疗装备加快落地”，这标志着...

近日，ImmunityBio公布了一种现成的同种异体CD19嵌合抗原受体自然杀伤细胞疗法（CAR-NK）的QUILT-106临床研究（NCT06...