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近日，Imviva Biotech公司公布了其双靶点通用型CAR-T疗法CTA313在红斑狼疮治疗中的优异数据。 CTA313是一种靶向CD19和BCMA的双靶点、“现货型”...

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嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法大家可能更熟悉它在白血病、淋巴瘤治疗中的赫赫威名。它的核心逻辑是：提取患者自身的T细胞，在体外进行基因工程改造，为其装上能精准识别癌细胞表面特...

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近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Optune Pax肿瘤电场疗法与吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇联合，用于治疗局部晚期胰腺癌成年患者。 由Novocure公司开发的O...

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大多数正在研发中的癌症疫苗旨在通过激活肿瘤抗原特异性T细胞来发挥作用。由于树突状细胞（DC）是加工处理抗原并呈递给T细胞的最关键细胞，基于负载肿瘤抗原的DC疫苗已成为极具前景...

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当一名13岁的男孩被诊断为晚期脑胶质瘤并被告知只剩约12个月生命时，他的父亲选择将绝望转化为行动。2015年，Brad Sorenson创立了Providence治疗公司，决...

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近日，海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区传来重磅消息：鹏博（海南）硼中子医院于2026年2月7日正式启动试运营，开始接待患者。局部晚期或复发性头颈部癌（包括鼻咽癌、鼻窦癌、喉癌、...

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二十多年前，一组晚期乳腺癌患者参与了一项实验性疫苗的临床试验。令人震惊的是，这些女性至今仍然存活。对于晚期转移性乳腺癌患者来说，生存如此长的时间几乎闻所未闻。 杜克大学的研究...

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2026年1月29日，国家药品监督管理局药品审评中心公示，恒瑞医药申请的HRS-4642注射液拟纳入突破性治疗品种，用于携带KRAS G12D突变的晚期或转移性胰腺癌的一线治...

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一位28岁的年轻患者，在经历左上肢抽搐、头晕后，被确诊为上皮样胶质母细胞瘤（WHO IV级）。在手术、放疗和化疗后，他使用了肿瘤电场治疗，无进展生存期达到了34个月，而且不良...

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2024年2月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一款名为肿瘤浸润淋巴细胞疗法（TIL疗法）用于治疗既往接受过免疫疗法或靶向治疗的不可切除或转移性黑色素瘤成年患者。...

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2026年1月26日，一项名为iSCIB1+的黑色素瘤癌症疫苗获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准进入Ⅲ期临床试验。 iSCIB1是一款DNA疫苗。在II期SCOPE研究...

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2025年12月15日，国家药品监督管理局（NMPA）批准了瓦里安医疗系统粒子治疗有限公司的质子治疗系统注册申请。该系统由加速器子系统和治疗子系统组成，采用悬臂式机架的小型化...

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对于许多晚期实体瘤患者来说，在看到CAR-T细胞疗法有效缓解血液系统肿瘤患者的病情时，需要新疗法的心变得更加迫切。2024年，首款用于实体肿瘤的TIL疗法终于获美国食品药品监...

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近日，国家药监局在北京召开硼中子俘获治疗系统工作推进会，会议要求“在保证安全的基础上全力推进硼中子俘获治疗系统等高端医疗装备加快落地”，这标志着我国在尖端肿瘤治疗技术领域迈出...

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近日，ImmunityBio公布了一种现成的同种异体CD19嵌合抗原受体自然杀伤细胞疗法（CAR-NK）的QUILT-106临床研究（NCT06334991）的更新数据：数据...