日前，上海创京技术有限公司实验室于2026年3月2日，收到CMA扩项资质的准予许可决定书，并于今日正式下发CMA标准资质附表文件，顺利通过扩项评审，检测能力再度升级，此次CM...
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「重要通知」创京检测CMA扩项顺利通过，新增37项标准资质，涵盖GB 4824-2025，检测能力再升级！ -
创京检测开工大吉｜2026 马力全开，乘势而上赴新程
律回春渐,新元肇启 伴着新春的余韵与朝气 我们正式开工啦! 正月初八 寓意八方来财、诸事顺遂 是辞旧迎新的美好开端 更是奔赴新程的全新起点 告别假期的惬意时光 我们重整行装、...
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全国静电标委会一届四次全体会议顺利召开，创京检测出席会议！1月17日至18日,全国静电标准化技术委员会(SAC/TC597)第一届四次全体委员会议暨工作组会议在青岛创新发展基地圆满落幕。本次会议由全国静电标准化技术委员会(以下简称“...
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1类医疗器械检测标准
1类医疗器械检测标准 在医疗领域，医疗器械的安全性和有效性是至关重要的。根据风险程度的不同，医疗器械被分为多个类别，其中1类医疗器械因其较低的风险特性，在市场中占有一席之地。...
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1类医疗器械检测报告
1类医疗器械检测报告：质量保障与合规性基础 随着医疗器械行业的快速发展，医疗器械的检测与合规性已成为保障产品安全、有效的重要环节。在众多医疗器械分类中，1类医疗器械因其较低的...
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10m法电磁兼容实验室
10m法电磁兼容实验室：构建高效、安全的电磁环境 在现代电子设备日益普及的今天，电磁干扰（EMI）已成为影响设备性能与系统稳定性的关键因素。为保障电子产品在复杂电磁环境中的可...
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emc检测有哪些项目？EMC检测项目主要分为两大类：电磁干扰（EMI）测试 和 电磁抗扰度（EMS）测试。 通俗地讲： EMI（电磁干扰）：检测你的设备是不是一个“坏邻居”，即它自身产生的电磁“噪...
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医疗器械注册合规指引：检验机构和检验报告
在医疗器械注册过程中，检验报告是证明产品安全有效的关键文件，也是技术审评的核心依据之一。一份准确、完整且符合要求的检验报告，能够为医疗器械的顺利注册提供坚实保障。那什么样的检...
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电磁兼容新版国标GB/T 17626.9-2025正式发布，明年5月起实施创京检测作为国家标准起草单位之一,参与起草的新标准GB/T 17626.9-2025 《电磁兼容 试验和测量技术 第9部分:脉冲磁场抗扰度试验》于2025年10月31日正式发...
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创京检测精心整理GB 4793.1-2007与GB/T 42125.1-2024标准差异对比，比较详细!GB/T 42125.1-2024《测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第 1 部分：通用要求》发布于2024-10-26，将于2026-11-01实施，而GB/T 42...
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创京检测赵华胜核心参与国家标准GB/T 18268,深入研讨第 23、24、25 和 26 部分标准首次起草工作2025 年 9 月 24 日至 26 日，在桂林召开的国家标准《测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求》第 23、24、25 和 26 部分第一次起草工作组会议上，赵...
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2025RTR—智能康复医疗器械注册培训成功举办，创京检测深度参与共促行业合规发展2025年10月17日，第八届（国际）康复医学与康复工程前沿技术临床转化会议（2025RTR）—智能康复医疗器械注册培训班在日照市山东瑛泰医疗产业园成功举办。本次培训汇聚了国...
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上海交大学子探秘创京检测实验室!这场线下研学活动超“硬核”自上海交通大学与上海创京检测[https://link.zhihu.com/?target=https%3A//www.kintest.cn/]共建 “产学研与人才培养合作基...