MiSeq测16S文库时，为什么要加PhiX? 测定混合微生物群的16S的若干个片段，从其可变区的序列来进行菌落组成分序，已是很常用的实验方法。 自从MiSeq测序平台推出P...
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MiSeq测16S文库时，为什么要加PhiX?（转）
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conda下多版本Python切换和配置
1.问题 学习Python是目前十分火热的一个领域，但是Python3和Python2之间的切换和选择经常使人烦恼，多版本的Python之间经常会有冲突。解决这一问题的一个好...
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STEP3:了解参考基因组及注释文件下载原始测序数据： 在GEO数据库搜索GSE87182, 这里没有直接给出ftp地址，需要先从BioProject找到SRA号，可以得到RNA-Seq的SRA的accessi...
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STEP5:差异表达的mRNA和lncRNA很明显，得到了表达矩阵之后，根据上面的样本信息，可以按照年龄，性别，取样部位来进行分组找差异。可以参考：https://github.com/jmzeng1314/my-R/...
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STEP4: 得到表达矩阵的流程SRA—>FASTQ—>BAM—>COUNTS 这几个步骤而已，中间穿插一些质控的手段，每个步骤选择好合适的软件即可。可以参考：一个植物转录组项目的实战 http://www...
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转录组入门(6)： reads计数前言 实现这个功能的软件也很多，还是烦请大家先自己搜索几个教程，入门请统一用htseq-count，对每个样本都会输出一个表达量文件。需要用脚本合并所有的样本为表达矩阵。参考...
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转录组入门（6）：reads计数
作业要求 1.实现这个功能的软件也很多，还是烦请大家先自己搜索几个教程，入门请统一用htseq-count，对每个样本都会输出一个表达量文件。2.需要用脚本合并所有的样本为表...
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转录组入门(6)： reads计数要求 实现这个功能的软件也很多，还是烦请大家先自己搜索几个教程，入门请统一用htseq-count，对每个样本都会输出一个表达量文件。需要用脚本合并所有的样本为表达矩阵。参考...
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几个秒杀PPT的高（zhe）大(teng)上(ren)的幻灯工具
还在用M$ Powerpoint？太out了，当然是个人都知道ppt有多out，可别以为Keynote，或者Prezi就不out了。下面列举的的工具大多在效果上不弱于这些收费...
