利用plink进行数据预处理（修剪SNP集） ！！！注意：如果要同时使用，正确做法是先SNP（geno）后样本(mind)SNP缺失率多少用不了 - CSDN[https:/...
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linux 修改用户密码的几种方法
1、passwd 命令，手动修改： [root@localhost testuser]#passwd testuser Changing password for user ...
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各个平台下 Perl 模块安装总结
作者：史提芬先森原文：https://www.yuque.com/shenweiyan/cookbook/how-to-install-perl-modules[https:...
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全基因组重测序流程【超细致！！】
自己在研究生的第一个项目就是处理重测序数据，在做的过程中参考了很多资料，现在把整个重测序的上游分析流程分享给大家，一些关键环节已经帮大家踩过坑了，相信跟着学习实践一定能够收获...
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根据GTF文件，提取基因组中Exon、Intron、Intergenetic等不同区域
目标： 根据下载的GTF文件，利用bedtools提取基因组的不同区域。 实例： 见参考的网站 参考： 1、https://davetang.org/muse/2013/01...
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目标 通过varscan等找到somatic mutations之后，想看多个样本的突变之间的交集。bcftools是用来处理vcf文件，可以进行各种相关的处理和分析。 软件...
