南京瑞源生物

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为什么实验室抗逆强的品种，到大田会减产？多重复合胁迫藏着答案
很多人会遇到一个困惑：在实验室苗期处理下筛选出的高抗逆材料，一到大田环境，不仅稳产能力不足，甚至反而减产，这是为什么呢，其中背后原因一部分在于实...

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已知转录因子，如何通过反向酵母单杂来确定启动子？
反向酵母单杂交（TF Centered Y1H ）是一套以目标转录因子 TF 作为诱饵，筛选其识别 DNA 顺式元件的蛋白‑DNA 互作研究体系...

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转录组+酵母逆境功能验证：揭示真菌辅助基因的耐盐调控进化机制
前言文章标题：Regulatory adaptation of an accessory gene controls fungal halot...

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揭秘红花背后：花卉花青素的调控密码
花色是植物重要的次生代谢性状与观赏核心性状，其中红色系花色是被子植物最为普遍的花色类型之一，在植物传粉适配、环境胁迫响应及园艺花卉育种中发挥着关...

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Co-IP vs Pull down：蛋白互作到底该选谁？
在分子机制、蛋白功能、信号通路研究中，蛋白互作验证是贯穿全程的核心实验。很多科研人最纠结的问题：同样是验证蛋白互作，Co-IP 和 Pull d...

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蛋白不愿进核怎么办？膜酵母双杂交，在细胞膜位捕捉蛋白互作
蛋白互作是解析基因功能、阐明信号通路的核心切入点，经典核体系酵母双杂交虽使用广泛，却存在明显局限 —— 无法适配细胞膜、内质网、液泡、线粒体等各...

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一抹金黄从何而来？解析花卉类黄色素合成调控网络
为什么花朵有浓艳红蓝、清雅明黄？植物花色的背后，是一套高度精细的基因调控程序。从花青素的红蓝紫显色，到黄酮醇、类胡萝卜素主导的黄色系形成，多...

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低温产生大量 ROS 如何化解？菊花 DgbHLH2-DgGST 通路给出答案
署名文献分享：低温产生大量 ROS 如何化解？菊花 DgbHLH2-DgGST 通路给出答案标题：DgbHLH2通过激活DgGST的表达来调节...

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蛋白翻译后修饰：植物体内的油门、刹车、转换键
在当前分子机制研究中，诸多基础研究存在认知局限，仅将蛋白相互作用定义为两种蛋白质的物理结合。事实上，蛋白结合仅为基础物理现象，翻译后修饰介导的动...

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