240 投稿
收录了30篇文章 · 11人关注
  • 结构基因功能验证思路总结

    1、基因表达量的验证通过RT-qPCR实验,确定该基因在特定组织或细胞中的表达量与对照组织或细胞有差异。2、亚细胞定位确定候选基因是核基因、膜基...

    0.2 Han_zh 0 4
  • Resize,w 360,h 240
    G蛋白偶联受体介导的信号转导

    信号转导(Signalling transduction):当细胞膜上的受体感受外界信号刺激后,将胞外信号通过跨膜结构转化为胞内信号,并通过胞内...

    0.6 Han_zh 2 13
  • Resize,w 360,h 240
    核小体-Nucleosome

    1.核小体是染色体的结构单位,真核细胞中大多数DNA是被包装进核小体,核小体由8个组蛋白所形成的核心和缠绕在其上的DNA(核心DNA)组成,每个...

    0.3 Han_zh 0 7
  • 转录因子研究思路

    一、什么是转录因子? 转录因子是起正调控作用的反式作用因子,是一类蛋白分子,它能通过与基因上游5’ 端特定序列专一性结合的方式来使目的基因顺利表...

    0.5 Han_zh 3 18
  • Resize,w 360,h 240
    双敲除突变株PCR的验证

    基因功能冗余(redundancy)是指在生物体中多个基因具有一样的功能,即具有多个同源基因编码相同的蛋白,若在这样的生物体中的单个基因被突变或...

    1.2 Han_zh 0 8
  • 载体线性化的验证

    Q1:怎样判断载体是否完全线性化?Q2:怎样根据电泳图确定载体线性化酶切是否完全? A:点胶检测的时候可以点一个原始质粒。质粒是环状超螺旋结构,...

    0.6 Han_zh 2 11
  • Resize,w 360,h 240
    RNA的评价与鉴定

    RNA是基因表达的中间产物,对RNA进行操作在分子生物学中具有重要地位。高纯度和完整的RNA是很多分子生物学实验所必需的。 1. 紫外分光光度计...

    1.1 Han_zh 0 12
  • Resize,w 360,h 240
    实时荧光定量PCR引物设计

    用目的基因的CDS序列设计定量引物。 1、qPCR引物设计原则: 产物长度80-120bp,80-150bp最佳 引物长度18-25nt,F引物...

    3.9 Han_zh 6 20
  • Resize,w 360,h 240
    引物Tm值预测----primer premier 5

    Tm=Melting Temperature (溶解温度)天然状态的DNA,在比较高的温度下(70-90℃)会发生变性,这时,双螺旋解开为单链,...

    0.3 Han_zh 0 9
  • Resize,w 360,h 240
    实验复盘㈦----农杆菌介导转化P.expansum

    prepare:LB液体培养基IM(Induction Medium)液体 & 固体培养基CYA(Czapek yeast extract ag...

    3.2 Han_zh 1 13

专题公告

在分子水平上研究基因的结构与功能的学科。